N,N'-Diphenyl-β-morpholinocinnamamidin | 36988-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N,N'-Diphenyl-β-morpholinocinnamamidin
• 英文别名: 3-morpholin-4-yl-3,N,N'-triphenyl-acrylamidine
• CAS: 36988-12-2
• 化学式: C₂₅H₂₅N₃O
• 分子量: 383.493
• InChiKey: CWZLIOPESYKSEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  36.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 PhCC(NPh)CN(H)Ph 在 盐酸 作用下， 生成 N,N'-Diphenyl-β-morpholinocinnamamidin
  参考文献：
  名称：

  Propiolamidines I. Syntheses ofN,N′-Disubstituted Phenylpropiolamidines and New Routes to 5-N-Substituted Amino-3-phenylisoxazoles and 5-N-Substituted Amino-1,3-diphenylpyrazoles

  摘要：

  由苯乙炔和碳二亚胺合成N,N'-二取代的苯基丙酰胺。它们在中性或碱性介质中对亲核试剂呈惰性，但在酸性介质中具有反应性。他们在氯化氢存在下与羟胺、肼和芳基肼反应，得到5-N-取代的氨基-3-苯基异恶唑、5-N-取代的氨基-3-苯基吡唑和5-N-取代的氨基-1-芳基-分别通过亲核加成然后环化得到3-苯基吡唑。根据这些杂环化合物的结构讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.1846