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7-甲氧基-4,4-二甲基-1,3-异苯并吡喃二酮 | 55974-25-9

中文名称
7-甲氧基-4,4-二甲基-1,3-异苯并吡喃二酮
中文别名
4,4-二甲基-7-甲氧基异苯并二氢吡喃-1,3-二酮;格列喹酮中间体
英文名称
4,4-Dimethyl-7-methoxyisochroman-1,3-dione
英文别名
7-methoxy-4,4-dimethylisochromene-1,3-dione
7-甲氧基-4,4-二甲基-1,3-异苯并吡喃二酮化学式
CAS
55974-25-9
化学式
C12H12O4
mdl
——
分子量
220.225
InChiKey
XAFPBWJMFWANOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    366.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.205

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2932999099

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-甲氧基-4,4-二甲基-1,3-异苯并吡喃二酮3-氨基-2,6-哌啶二酮盐酸盐sodium acetate溶剂黄146 作用下, 反应 24.0h, 以90%的产率得到2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-7-methoxy-4,4-dimethylisoquinoline-1,3-(2H,4H)-dione
    参考文献:
    名称:
    新型 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoquinoline-1,3(2H,4H)-二酮衍生物作为 cereblon 调节剂系列的设计、合成和生物学评价
    摘要:
    摘要 在目前的研究中,我们设计并合成了一系列新的 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoquinoline-1,3(2 H ,4 H )-二酮衍生物作为 cereblon (CRBN) 调节剂。CCK8 测定的结果显示所选化合物10a对 NCI-H929 (IC 50 =2.25 µM) 和 U239 (IC 50 =5.86 µM) 细胞系具有有效的抗增殖活性。化合物10a还可以抑制 LPS 刺激的 PMBC 中的 TNF-α 水平 (IC 50 =0.76 µM),并且对这种正常人细胞系几乎没有毒性。TR-FRET 分析显示化合物10a对 CRBN 具有强效抑制活性(IC 50= 4.83 µM),对接研究证实10a很好地适合CRBN 的活性位点。进一步的生物学研究表明,化合物10a可以增加凋亡事件,将 NCI-H929 细胞阻滞在 G0/G1 细胞周期,并通过 CRL4
    DOI:
    10.1080/14756366.2022.2087219
  • 作为产物:
    描述:
    (2Z)-2-hydroxyimino-6-methoxy-3,3-dimethylinden-1-one 在 sodium hydroxide苯磺酰氯盐酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.17h, 以83%的产率得到7-甲氧基-4,4-二甲基-1,3-异苯并吡喃二酮
    参考文献:
    名称:
    Process for Preparation of Isochroman and Derivatives Thereof
    摘要:
    本发明涉及一种改进的工业规模下制备化合物1的方法,其中R1、R2和R3分别为C1-6-烷基、C2-6-烯基、C2-6-炔基或芳基;R4为H、OC1-6-烷基、芳基、OH、C1-6-烷基、卤素、CN或NO2。
    公开号:
    US20060173196A1
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文献信息

  • 一种异喹啉-1,3(2H,4H)-二酮衍生物及其应用
    申请人:吉林大学
    公开号:CN113480520B
    公开(公告)日:2022-05-13
    本发明涉及药物化学领域,一种异喹啉‑1,3(2H,4H)‑二酮衍生物及其应用,具体涉及一种异喹啉‑1,3(2H,4H)‑二酮衍生物及其药学上可接受的盐,及其以该化合物为活性成分的药物组合物,及其用于作为治疗剂特别是作为治疗和/或预防癌症中的用途。本发明所述的化合物结构如下:
  • KUTTER, E.;EBERLEIN, W.;AUSTEL, V.;HEIDER, J.
    作者:KUTTER, E.、EBERLEIN, W.、AUSTEL, V.、HEIDER, J.
    DOI:——
    日期:——
  • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ISOCHROMAN UND DERIVATEN DAVON
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
    公开号:EP1844033B1
    公开(公告)日:2011-07-27
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE PROTECTION OF NUCLEOPHILIC GROUPS
    申请人:Mao Fei
    公开号:US20110201010A1
    公开(公告)日:2011-08-18
    The present invention provides compositions, methods, and kits relating to the protection and deprotection of molecules comprising nucleophilic groups, such as the protection and deprotection of thermostable polymerases. Also provided are methods of performing nucleic acid amplification using polymerases protected according to the invention.
  • US4031219A
    申请人:——
    公开号:US4031219A
    公开(公告)日:1977-06-21
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