4-amino-2-((R)-2-hydroxy-1-methylethyl)-2,3-dihydroisoindol-1-one | 1381925-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-2-((R)-2-hydroxy-1-methylethyl)-2,3-dihydroisoindol-1-one
• 英文别名: 4-amino-2-[(2R)-1-hydroxypropan-2-yl]-3H-isoindol-1-one
• CAS: 1381925-27-4
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: OVPGMYYZXYDNGG-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-2-((R)-2-hydroxy-1-methylethyl)-2,3-dihydroisoindol-1-one 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 月桂基三甲基溴化铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.33h， 生成 N-[5-Chloro-2-((R)-2-hydroxy-1-methyl-ethyl)-1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl]-2-(4-fluoro-3-trifluoromethyl-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  ISOINDOLYL COMPOUNDS

  摘要：

  式I的化合物：或其药用可接受盐，其中变量如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗与P2X7嘌呤受体相关的疾病。

  公开号：

  US20120157494A1
• 作为产物：
  描述：

  2-((R)-2-hydroxy-1-methyl-ethyl)-4-nitro-2,3-dihydroisoindol-1-one 在 钯 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、45.96 MPa 条件下， 反应 1.0h， 以to afford 4-amino-2-((R)-2-hydroxy-1-methylethyl)-2,3-dihydroisoindol-1-one (200 mg, 100%)的产率得到4-amino-2-((R)-2-hydroxy-1-methylethyl)-2,3-dihydroisoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  ISOINDOLYL COMPOUNDS

  摘要：

  化合物的公式I：或其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义。还披露了制备该化合物的方法以及使用该化合物治疗与P2X7嘌呤能受体相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20120157494A1