4-氨基-3-溴-5-硝基苯甲酸 | 556651-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-3-溴-5-硝基苯甲酸
• 英文名称: 3-bromo-4-amino-5-nitrobenzoic acid
• 英文别名: 4-amino-3-bromo-5-nitrobenzoic acid
• CAS: 556651-33-3
• 化学式: C₇H₅BrN₂O₄
• 分子量: 261.032
• InChiKey: JCSIZMVUEBODFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3-溴-5-硝基苯甲酸 在 三甲基乙酰氯 、 三乙胺 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-acetamido-3-bromo-N,N-dimethyl-5-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  一种特戈拉赞的制备方法

  摘要：

  本发明属于原料药合成技术领域，公开了一种特戈拉赞的制备方法。本发明采用多步反应制备4‑羟基‑N,N,2‑三甲基‑1H‑苯并咪唑‑6‑甲酰胺，并与(S)‑5,7‑二氟‑3,4‑二氢‑2H‑色原烯‑4‑醇在碱性化合物和溶剂中缩合反应，得到特戈拉赞。本发明的初始原料廉价易得，反应过程中使用的试剂安全性高，反应条件温和，选择性高，反应过程简单，适合产业化合成特戈拉赞。

  公开号：

  CN114805317A
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-硝基苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-氨基-3-溴-5-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] P2X3, RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X3 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  该发明涉及新型P2X3受体拮抗剂，其在治疗与疼痛相关的疾病状态中发挥关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂来治疗的外周疼痛、炎症性疼痛或组织损伤疼痛。

  公开号：

  WO2010111058A1

文献信息

• [EN] P2X3, RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X3 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010111058A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The subject invention relates to novel P2X3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X3 receptor subunit modulator.

  该发明涉及新型P2X3受体拮抗剂，其在治疗与疼痛相关的疾病状态中发挥关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂来治疗的外周疼痛、炎症性疼痛或组织损伤疼痛。
• P2X3 Receptor Antagonists for Treatment of Pain
  申请人：Burgey Christopher S.

  公开号：US20120064181A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The subject invention relates to novel P2X3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及新型P2X3受体拮抗剂，其在治疗与疼痛有关的疾病状态，特别是外周疼痛、炎性疼痛或组织损伤疼痛方面发挥关键作用，这些疼痛可以使用P2X3受体亚单位调节剂进行治疗。
• P2X3 receptor antagonists for treatment of pain
  申请人：Burgey Christopher S.

  公开号：US09238647B2

  公开（公告）日：2016-01-19

  The subject invention relates to novel P2X3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及一种新颖的P2X3受体拮抗剂，其在治疗与疼痛相关的疾病状态中起着关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂治疗的外周疼痛，炎症性疼痛或组织损伤疼痛。
• 화합물의 제조방법
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20200128890A

  公开（公告）日：2020-11-17

  본 출원은 Pd(OH)/C촉매 및 엑스포스(Xphos)를 사용하는 탄소-탄소 결합을 포함하는 화합물의 제조방법에 관한 것이다.

  这是一份关于使用Pd(OH)/C催化剂和Xphos制备含有碳-碳键的化合物的方法的申请。
• [EN] NOVEL BENZIMIDAZOLE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ DE BENZIMIDAZOLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT
  申请人：CRYSTALGENOMICS INC

  公开号：WO2011099832A3

  公开（公告）日：2012-01-12