(2-bromo-5-methoxy-4-sulfamoylphenyl)acetic acid | 808134-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-bromo-5-methoxy-4-sulfamoylphenyl)acetic acid
• 英文别名: 2-(2-bromo-5-methoxy-4-sulfamoylphenyl)acetic acid
• CAS: 808134-03-4
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₅S
• 分子量: 324.152
• InChiKey: QXSPKEYEGFNZAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromo-5-methoxy-4-sulfamoylphenyl)acetic acid 、 1-(4-methoxyphenyl)-1-(2-methyl-6-piperidin-1-ylphenyl)methylamine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2-bromo-5-methoxy-4-sulfamoylphenyl)-N-[1-(4-methoxy-phenyl)-1-(2-methyl-6-piperidin-1-ylphenyl)methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PAPILLOMA VIRUS
  [FR] INHIBITEURS DU PAPILLOMAVIRUS

  摘要：

  公开号：

  WO2004108673A3
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diethylamide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以3%的产率得到(2-bromo-5-methoxy-4-sulfamoylphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PAPILLOMA VIRUS
  [FR] INHIBITEURS DU PAPILLOMAVIRUS

  摘要：

  公开号：

  WO2004108673A3
• 作为试剂：
  描述：

  2-bromo-5-methoxy-toluene-4-sulfonic acid amide 、 六甲基磷酰三胺 、 、 lithium diisopropyl amide 、 二氧化碳 在 水 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 (2-bromo-5-methoxy-4-sulfamoylphenyl)acetic acid 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give pure (2-bromo-5-methoxy-4-sulfamoylphenyl)acetic acid (20 mg) 12f (˜3% yield)的产率得到(2-bromo-5-methoxy-4-sulfamoylphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of papilloma virus

  摘要：

  使用化合物式（II）的化合物，其对映体或二对映异构体或其盐或药学上可接受的酯，在哺乳动物中治疗或预防乳头瘤病毒感染，特别是人类乳头瘤病毒感染。其中R11; X4; X5; X6; R13; R14; W; Z; Y; T; 和R18在此定义。本发明还提供了新的化合物、制药组合物和使用这些化合物和组合物治疗或预防乳头瘤病毒感染的方法。更具体地，本发明提供了通过干扰对病毒DNA复制至关重要的E1-E2蛋白质相互作用来抑制乳头瘤病毒DNA复制的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  US20050014791A1

文献信息

• INHIBITORS OF PAPILLOMA VIRUS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1636200A2

  公开（公告）日：2006-03-22
• US7582766B2
  申请人：——

  公开号：US7582766B2

  公开（公告）日：2009-09-01
• [EN] INHIBITORS OF PAPILLOMA VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS DU PAPILLOMAVIRUS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2004108673A3

  公开（公告）日：2005-01-27
• Inhibitors of papilloma virus
  申请人：Tsantrizos S. Youla

  公开号：US20050014791A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The use of a compound of formula (II): or its enantiomers or diastereoisomers thereof, or salts or pharmaceutically-acceptable esters thereof, in the treatment or prevention of a papilloma virus infection, particularly human papilloma virus in a mammal, wherein R 11 ; X 4 ; X 5 ; X 6 ; R 13 ; R 14 ; W; Z; Y; T; and R 18 are defined herein. The present invention also provides novel compounds, pharmaceutical compositions and methods for using these compounds and compositions in the treatment or prevention of papilloma virus infection. More particularly, the present invention provides compounds, compositions and methods for inhibiting papilloma virus DNA replication by interfering with the E1-E2 protein-protein interaction essential for viral DNA replication.

  使用化合物式（II）的化合物，其对映体或二对映异构体或其盐或药学上可接受的酯，在哺乳动物中治疗或预防乳头瘤病毒感染，特别是人类乳头瘤病毒感染。其中R11; X4; X5; X6; R13; R14; W; Z; Y; T; 和R18在此定义。本发明还提供了新的化合物、制药组合物和使用这些化合物和组合物治疗或预防乳头瘤病毒感染的方法。更具体地，本发明提供了通过干扰对病毒DNA复制至关重要的E1-E2蛋白质相互作用来抑制乳头瘤病毒DNA复制的化合物、组合物和方法。