6-Hexamethylenimino-3-nitro-benzoesaeure | 55259-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Hexamethylenimino-3-nitro-benzoesaeure
• 英文别名: 2-azepan-1-yl-5-nitro-benzoic acid；2-(Azepan-1-yl)-5-nitrobenzoic acid
• CAS: 55259-21-7
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₄
• mdl: MFCD11040116
• 分子量: 264.281
• InChiKey: QOJMMCVSGRDNJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Hexamethylenimino-3-nitro-benzoesaeure 在 edetate disodium 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以16%的产率得到3-Nitro-perhydro-azepino<1,2-b>benz-1,3-oxazin-5-on
  参考文献：
  名称：

  Intramolekulare Umsetzung von Iminiumverbindungen mit Carbonsäuren

  摘要：

  在 2-Stellung mit cyclischen Aminen substituierte 5-Nitrobenzoesäuren wurden mit Quecksilber(II)-EDTA dehydriert。WährendDAS哌啶UND全氢化吖 - 衍生金融工具的Unter normalen Bedingungen jeweils DAS tricyclische Oxazinon北泡子格林格Decarboxylierungsrate lieferte，konnte DAS吡咯 - 衍生金融工具lediglich在unüblichenLösungsmittelnumgesetzt werden，wobeihauptsächlichVerlust德Carboxylfunktion UND罗布泊geringemAusmaßDehydrierung eintrat。Im Hinblick

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150204

文献信息

• Intramolekulare Umsetzung von Iminiumverbindungen mit Carbonsäuren
  作者：Hans Möhrle、Manfred Busch

  DOI：10.1002/ardp.19823150204

  日期：——

  In 2‐Stellung mit cyclischen Aminen substituierte 5‐Nitrobenzoesäuren wurden mit Quecksilber(II)‐EDTA dehydriert. Während das Piperidin‐ und Perhydroazepin‐Derivat unter normalen Bedingungen jeweils das tricyclische Oxazinon bei nur geringer Decarboxylierungsrate lieferte, konnte das Pyrrolidin‐Derivat lediglich in unüblichen Lösungsmitteln umgesetzt werden, wobei hauptsächlich Verlust der Carboxylfunktion

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