benzyl 4-(2-oxoethoxy)piperidine-1-carboxylate | 1344684-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-(2-oxoethoxy)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1344684-81-6
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: DVQJKYNEIPEDNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-(2-oxoethoxy)piperidine-1-carboxylate 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 benzyl 4-{3,3,3-trifluoro-2-[(methylsulfonyl)oxy]propoxy}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物，该化合物可用作预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌少症、癌症等的药剂，并具有优越的疗效。 本发明涉及一种由式(I)表示的化合物： 其中每个符号如规范中定义。

  公开号：

  US20110263562A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-(2-hydroxyethoxy)piperidine-1-carboxylate 在 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 benzyl 4-(2-oxoethoxy)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物，该化合物可用作预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌少症、癌症等的药剂，并具有优越的疗效。 本发明涉及一种由式(I)表示的化合物： 其中每个符号如规范中定义。

  公开号：

  US20110263562A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS USEFUL AS GPR119 AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLOPROPYLÉS SUBSTITUÉS UTILES COMME AGONISTES DE GPR119
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013122821A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  Substituted cyclopropyl compounds of the formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing type 2 diabetes and similar conditions. The compounds are useful as agonists of the G-protein coupled receptor GPR-119. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  公开了公式I的环丙基化合物及其药用盐，用于治疗或预防2型糖尿病和类似疾病。这些化合物可作为G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂。还包括药物组合物和治疗方法。
• Bicyclic compound
  申请人：Yamashita Tohru

  公开号：US08703758B2

  公开（公告）日：2014-04-22

  The present invention provides to a compound having an ACC inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia, cancer and the like, and has superior efficacy. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物，可用作预防或治疗肥胖症、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉萎缩、癌症等的药物，并具有卓越的疗效。本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物：其中，每个符号如规范中所定义。
• IRAK4降解剂及其制备方法和应用
  申请人：上海领泰生物医药科技有限公司

  公开号：CN115710274A

  公开（公告）日：2023-02-24

  本发明提供了一种IRAK4降解剂及其制备方法和应用。具体的，本发明提供了式Ⅰ化合物，其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、前药或其药学上可接受的盐。本发明提供的化合物能够有效的抑制和/或降解细胞中的IRAK4激酶蛋白；能有效的抑制免疫细胞产生IL‑6。本发明所述化合物可用作制备治疗和/或预防由IRAK4介导的相关疾病或病症的药物，如癌症、免疫性疾病和炎性疾病。PTM‑L‑ULM Ⅰ。
• BICYCLIC COMPOUND DERIVATIVES AND THEIR USE AS ACC INHIBITORS.
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2563765A1

  公开（公告）日：2013-03-06
• US8703758B2
  申请人：——

  公开号：US8703758B2

  公开（公告）日：2014-04-22