3-cyclopropyl-2-fluoroaniline | 1386459-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-cyclopropyl-2-fluoroaniline
• 英文别名: 3-Cyclopropyl-2-fluoroaniline
• CAS: 1386459-75-1
• 化学式: C₉H₁₀FN
• 分子量: 151.184
• InChiKey: LVAAGJMVIORRFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclopropyl-2-fluoroaniline 在 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 tert-butyl (1-(2-cyclopropyl-2'-(dimethylphosphoryl)-3-fluoro[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-oxopyrrolidin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  PHENYLPYRROLIDINONE FORMYL PEPTIDE 2 RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  该公开涉及式(I)-(IX)的化合物，它们是甲酰肽2（FPR2）受体激动剂和/或甲酰肽1（FPR1）受体激动剂。该公开还提供了这些化合物的组合物和使用方法，例如用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭、慢性阻塞性肺病（COPD）及相关疾病。

  公开号：

  US20190270704A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氟苯胺 、 环丙基硼酸 在 palladium diacetate potassium phosphate 、 三环己基膦 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-cyclopropyl-2-fluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE COMPOUNDS OR ANALOGUES THEREOF USEFUL FOR THE TREATMENT OF AGE-RELATED MACULAR DEGENERATION (AMD)
  [FR] COMPOSÉS INDOLIQUES OU ANALOGUES DE CEUX-CI UTILES DANS LE TRAITEMENT DE LA DÉGÉNÉRESCENCE MACULAIRE LIÉE À L'ÂGE (DMLA)

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物：一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和一种药物组合物。

  公开号：

  WO2012093101A1

文献信息

• Complement pathway modulators and uses thereof
  申请人：ALTMANN Eva

  公开号：US20120295884A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention provides a compound of formula I: a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种化合物I的方法，用于制造本发明的化合物以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• Phenylpyrrolidinone formyl peptide 2 receptor agonists
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10676431B2

  公开（公告）日：2020-06-09

  The disclosure relates to compounds of Formulae (I)-(IX), which are formyl peptide 2 (FPR2) receptor agonists and/or formyl peptide 1 (FPR1) receptor agonists. The disclosure also provides compositions and methods of using the compounds, for example, for the treatment of atherosclerosis, heart failure, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and related diseases.

  本公开涉及式(I)-(IX)化合物，它们是甲酰肽 2 (FPR2) 受体激动剂和/或甲酰肽 1 (FPR1) 受体激动剂。本公开还提供了使用这些化合物的组合物和方法，例如，用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭、慢性阻塞性肺病（COPD）和相关疾病。
• Screening of a Custom-Designed Acid Fragment Library Identifies 1-Phenylpyrroles and 1-Phenylpyrrolidines as Inhibitors of Notum Carboxylesterase Activity
  作者：William Mahy、Mikesh Patel、David Steadman、Hannah L. Woodward、Benjamin N. Atkinson、Fredrik Svensson、Nicky J. Willis、Alister Flint、Dimitra Papatheodorou、Yuguang Zhao、Luca Vecchia、Reinis R. Ruza、James Hillier、Sarah Frew、Amy Monaghan、Artur Costa、Magda Bictash、Magnus W. Walter、E. Yvonne Jones、Paul V. Fish

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00660

  日期：2020.9.10

  The Wnt family of proteins are secreted signaling proteins that play key roles in regulating cellular functions. Recently, carboxylesterase Notum was shown to act as a negative regulator of Wnt signaling by mediating the removal of an essential palmitoleate. Here we disclose two new chemical scaffolds that inhibit Notum enzymatic activity. Our approach was to create a fragment library of 250 acids for screening against Notum in a biochemical assay followed by structure determination by X-ray crystallography. Twenty fragments were identified as hits for Notum inhibition, and 14 of these fragments were shown to bind in the palmitoleate pocket of Notum. Optimization of 1-phenylpyrrole 20, guided by structure-based drug design, identified 20z as the most potent compound from this series. Similarly, the optimization of 1-phenylpyrrolidine 8 gave acid 26. This work demonstrates that inhibition of Notum activity can be achieved by small, drug-like molecules possessing favorable in vitro ADME profiles.
• EP2661433B1
  申请人：——

  公开号：EP2661433B1

  公开（公告）日：2017-08-16
• US9085555B2
  申请人：——

  公开号：US9085555B2

  公开（公告）日：2015-07-21