2-氯-N-(4-甲氧基苯基)苯甲酰胺 | 7508-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-N-(4-甲氧基苯基)苯甲酰胺
• 英文名称: 2-chloro-4'-methoxybenzanilide
• 英文别名: N-(o-chlorobenzoyl)-4-methoxyaniline；2,4'-Chlormethoxybenzanilid；4'-Methoxy-2-chlorbenzanilid；2-chloro-N-(4-methoxyphenyl)benzamide
• CAS: 7508-77-2
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₂
• mdl: MFCD00018260
• 分子量: 261.708
• InChiKey: YLJUWLZVUMHZRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  2320

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-(4-甲氧基苯基)苯甲酰胺 以 环己烷 为溶剂， 以23%的产率得到2-甲氧基-6(5H)-菲啶酮
  参考文献：
  名称：

  2-卤代苯甲腈的光环化：卤素原子，溶剂和异构体依赖性的极端例子。实用的菲啶合成

  摘要：

  通过辅助氯-氯键的均相分解，2-氯苯甲腈类化合物光环化成菲啶酮。

  DOI：

  10.1039/c39800000302
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氯苯亚甲基)-4-甲氧基苯胺 在 caesium carbonate 、 4-甲氧基-3-硝基三氟甲苯 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-氯-N-(4-甲氧基苯基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾 (NHC) 催化在有氧条件下通过亚胺 umpolung 将未活化的醛亚胺氧化为酰胺

  摘要：

  在此，我们公开了一种 NHC 催化的未活化醛亚胺的有氧氧化，用于通过 aza-Breslow 中间体进行亚胺的 umpolung 合成酰胺。我们开发了一种环保的方法，在温和的反应条件下，使用空气中的分子氧作为唯一氧化剂，碳酸二甲酯 (DMC) 作为绿色溶剂，将亚胺转化为酰胺。广泛的底物范围、高产率和克级合成扩展了所开发方法的实用性。

  DOI：

  10.1039/d2ra00897a

文献信息

• Direct Arylation under Catalysis of an Oxime-Derived Palladacycle: Search for a Phosphane-Free Method
  作者：Guofu Zhang、Xiaobao Zhao、Yunbing Yan、Chengrong Ding

  DOI：10.1002/ejoc.201101400

  日期：2012.2

  for the direct arylation of benzothiazole by employing oxime-derived palladacycle 1 as a catalyst was developed. The new catalyst system can be used for 2-arylations by using aryl bromides and iodides. In addition, this method is especially suitable for the intramolecular direct coupling of bromo- and iodoamides, as well aschloroamides, to achieve a rapid synthesis of benzo[c]phenanthridine alkaloids

  开发了一种以肟衍生的钯环 1 为催化剂直接芳基化苯并噻唑的无磷烷方法。通过使用芳基溴化物和碘化物，新的催化剂体系可用于 2-芳基化。此外，该方法特别适用于溴和碘酰胺以及氯酰胺的分子内直接偶联，以实现苯并[c]菲啶生物碱的快速合成。
• 3－亚甲基异吲哚－1－酮衍生物的制备方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN106699632B

  公开（公告）日：2019-03-15

  本发明涉及一种3‑亚甲基异吲哚‑1‑酮衍生物的制备方法，包括以下步骤：式(1)的N‑取代邻氯苯甲酰胺衍生物与式(2)的含端基炔化合物、含氮配体在碳酸钾和铜盐催化剂存在的条件下，在有机溶剂中于80‑100℃下反应，得到式(3)3‑亚甲基异吲哚‑1‑酮衍生物；反应式如下：其中，R1、R2、R3、R4为氢；R5为C1‑C6烷基或芳香基，芳香基为苯基、苄基或取代苄基；R6为苯基、C2‑C6烷基、乙酰氧基亚甲基或对甲苯氧基亚甲基。本发明的方法可以高收率的得到3‑亚甲基异吲哚‑1‑酮衍生物；反应条件温和、反应操作和后处理过程简单，适合于规模化生产。
• Substituted 2-phenyl-4-quinolone-3-carboxylic acid compounds and their use as antitumor agents
  申请人：Kuo Sheng-Chu

  公开号：US20050032832A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Substituted 2-phenyl-4-quinolone-3-carboxylic acid derivatives and their salts were synthesized. The results of preliminary screening revealed that these compounds are potent in killing solid tumor cancers.

  合成了2-苯基-4-喹啉酮-3-羧酸衍生物及其盐。初步筛选结果显示，这些化合物对杀灭实体肿瘤癌细胞具有很强的效果。
• Grimshaw, James; Silva, A. Prasanna de, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 857 - 866
  作者：Grimshaw, James、Silva, A. Prasanna de

  DOI：——

  日期：——
• GRIMSHAW J.; SILVA A. P. DE, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 7, 302-303
  作者：GRIMSHAW J.、 SILVA A. P. DE

  DOI：——

  日期：——