(4-Methoxy-phenyl)-undec-10-enyl-amine | 76691-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-Methoxy-phenyl)-undec-10-enyl-amine
• CAS: 76691-65-1
• 化学式: C₁₈H₂₉NO
• 分子量: 275.434
• InChiKey: HRLVTNZYFLIWTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲氧基苯基)十一碳-10-烯酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (4-Methoxy-phenyl)-undec-10-enyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Vig, O. P.; Trehan, I. R.; Kad, G. L., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 8, p. 688 - 691

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>N</i>-Alkylation of aromatic amines with alcohols by using a commercially available Ru complex under mild conditions
  作者：Rita Mocci、Luciano Atzori、Walter Baratta、Lidia De Luca、Andrea Porcheddu

  DOI：10.1039/d3ra06751c

  日期：——

  An N-alkylation procedure has been developed under very mild conditions using a known commercially available Ru-based catalyst. As a result, a wide range of aromatic primary amines has been selectively alkylated with several primary alcohols, yielding the corresponding secondary amines in high yields. The methodology also enables the methylation of anilines in refluxing methanol and the preparation

  已经使用已知的市售Ru基催化剂在非常温和的条件下开发了N-烷基化程序。结果，多种芳香伯胺被几种伯醇选择性烷基化，以高产率产生相应的仲胺。该方法还能够在回流甲醇中甲基化苯胺，并以简单的方式制备一组杂环。