2,6-二氯-4-三氟甲基吡啶-3-羧胺 | 158063-67-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,6-二氯-4-三氟甲基吡啶-3-羧胺
• 中文别名: 2,6-二氯-4-(三氟甲基)烟酰胺
• 英文名称: 2,6-dichloro-4-trifluoromethylnicotinamide
• 英文别名: 2,6-dichloro-4-trifluoromethyl-3-pyridine carboxamide；2,6-Dichloro-4-(trifluoromethyl)nicotinamide；2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxamide
• CAS: 158063-67-3
• 化学式: C₇H₃Cl₂F₃N₂O
• mdl: MFCD00173903
• 分子量: 259.015
• InChiKey: KPMYDDLYJBPUEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-200°C
• 沸点：
  267℃
• 密度：
  1.631
• 闪点：
  115℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312+P330,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯-4-三氟甲基吡啶-3-羧胺 生成 2-chloro-6-(3,5-difluorophenyl)-4-trifluoromethylnicotinamide
  参考文献：
  名称：

  2-PHENOXY NICOTINE ACID DERIVATIVE AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及新颖的2-苯氧基-6-苯基和2-苯氧基-6-吡啶基烟酸衍生物，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，并用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，尤其是用于治疗和/或预防心血管疾病，特别是治疗和/或预防脂质代谢异常、动脉粥样硬化和心力衰竭。

  公开号：

  US20100298221A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-2,6-二氯-4-(三氟甲基)吡啶 在 5% Pd/CeO2 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2,6-二氯-4-三氟甲基吡啶-3-羧胺
  参考文献：
  名称：

  利用负载型金属氧化物催化材料制备酰胺类化合物的方法

  摘要：

  本发明涉及制备酰胺类化合物的催化剂，旨在提供一种利用负载型金属氧化物催化材料制备酰胺类化合物的方法。包括：将溶剂、水、有机腈类化合物和催化材料，混合均匀；控制反应温度50～180℃，反应时间0.5～48h；在反应过程中通过催化剂的催化水合作用，使有机腈类化合物被水合转化为相应的酰胺类化合物。本发明通过调控催化材料负载的金属组分以及催化材料载体可以有效地调控催化材料对水分子的吸附以及活化，从而高效制备化工以及农业过程中重要的酰胺类化合物。本发明提供了更高效的制备酰胺类化合物的方法，反应过程原子利用率高，反应温度低，且在合成过程中无需额外添加反应助剂，反应后无有毒有害的副产物产生，整个合成过程绿色环保。

  公开号：

  CN111153825A

文献信息

• 1,6-naphthyridine derivatives and their use to treat diabetes and related disorders
  申请人：——

  公开号：US06677352B1

  公开（公告）日：2004-01-13

  The invention relates generally to naphthyridine derivatives of the formula wherein one of U, X, Y and Z is nitrogen and the others are C—R, where R is hydrogen or a substituent. More specifically, the invention relates to 1,6-naphthyridine derivatives and pharmaceutical compositions containing such derivatives. Methods of the invention comprise administration of a naphthyridine derivative of the invention for the treatment of diabetes and related disorders.

  本发明一般涉及萘啶衍生物，其公式为： ``` ... ``` 其中U、X、Y和Z中有一个是氮，其余是C-R，其中R是氢或取代基。更具体地说，本发明涉及1,6-萘啶衍生物和包含此类衍生物的药物组合物。本发明的方法包括用于治疗糖尿病和相关障碍的萘啶衍生物的给药。
• [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES<br/>[FR] PETITES MOLECULES CONTENANT DU BORE
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011094450A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  Compounds, pharmaceutical formulations, and methods of treating anti-inflammatory conditions and/or helminth-associated diseases are disclosed.

  公开了化合物、药物配方以及治疗抗炎条件和/或蠕虫相关疾病的方法。
• 一种烟酰胺化合物及其制备方法和应用
  申请人：河北蓝泰化工科技有限公司

  公开号：CN107382848A

  公开（公告）日：2017-11-24

  本发明提供了一种烟酰胺化合物，其结构式为：式中R1和R2为F、Cl、Br、I、甲基、叔丁基、三氟甲基、卤代烷基、羟基、硝基、氨基、氰基、炔基、脒、肼基、磺酰基、巯基、酰肼或酰胺基、2‑呋喃、2‑噻吩中的一种，R1和R2相同或不同；式中R3为氢、硝基、氨基中的一种。本发明较其他应用广泛的杀虫效果好的烟酰胺类的化合物具有更高的活性。本发明的烟酰胺化合物还与其他杀虫剂没有交互抗性，起到多种作用，因此用途更加广泛。
• Antibacterial compounds
  申请人：——

  公开号：US20030232818A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Antibacterials having formula (I) 1 and salts, prodrugs, and salts of prodrugs thereof, processes for making the compounds and intermediates used in the processes, compositions containing the compounds, and methods of prophylaxis and treatment of bacterial infections using the compounds are disclosed.

  抗菌剂的化学式（I）及其盐、前药、前药的盐，制备这些化合物的方法和用于制备过程中使用的中间体，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行细菌感染的预防和治疗方法被披露。
• 一种4-三氟甲基烟酸的合成方法
  申请人：福州华博立乐新材料科技有限公司

  公开号：CN108586328A

  公开（公告）日：2018-09-28

  本发明公开了一种4‑三氟甲基烟酸的合成方法，2,6‑二氯‑4‑三氟甲基烟酰、三氯氧磷、无水碳酸钠、4‑三氟甲基烟酰胺、氢氧化钠和MCM‑22为主要原料，其所用原料按以下配比：2,6‑二氯‑4‑三氟甲基烟酰胺和无水碳酸钠质量比为13：11；4‑三氟甲基烟酰胺、氢氧化钠质量比为2：3；MCM‑22、硝酸钯质量比为4：5；本发明的合成工艺在催化剂的作用下，反应条件较为温和4‑三氟甲基烟酸的纯度和收率都得到大幅提高，不仅降低了合成过程中的能耗，而且节约了污染物的排放，做到了绿色环保节能的理想效果。