1-hex-1-yne | 613667-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-hex-1-yne
• 英文别名: 1-hex-1-ynyl-2-phenylsulfanylbenzene
• CAS: 613667-09-7
• 化学式: C₁₈H₁₈S
• 分子量: 266.407
• InChiKey: TXVXXIURAGMHDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hex-1-yne 在 高氯酸 作用下， 以47%的产率得到2-butyl-1-phenyl-1-benzothiophenium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Kitamura, Tsugio; Takachi, Tatsuya; Miyaji, Masa-aki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 14, p. 1907 - 1912

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(hex-1-ynyl)aniline 在 tetrafluoroboric acid 、 水 、 亚硝酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 1-hex-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Studies into diastereoselective Dötz benzannulations for the synthesis of axially chiral biaryls

  摘要：

  A series of racemic chiral ortho substituents on 1-phenythex-1-yne have been found to control the atroposelective formation of a biaryl from Dotz benzannulation with pentacarbonyl(methoxyphenylmethylene)chromium(0). The results show there is a subtle balance between the chiral ortho substituent controlling atroposelectivity with a dr 3-5:1 and allowing benzannulation to proceed in yields of 44-67%. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.08.096

文献信息

• Cu-Catalyzed Three-Component Coupling of Aryne, Alkyne, and Benzenesulfonothioate: Modular Synthesis of <i>o</i>-Alkynyl Arylsulfides
  作者：Xianglong Peng、Chen Ma、Chen-Ho Tung、Zhenghu Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02027

  日期：2016.9.2

  copper-catalyzed three-component coupling reaction of in situ formed arynes, terminal alkynes, and benzenesulfonothioates is described. This reaction provides an efficient modular synthesis of o-alkynyl arylsulfides from easily available starting materials. This process involves one C–S bond and one C–C bond formation in one pot.

  描述了铜催化的原位形成的芳烃，末端炔烃和苯磺酰硫酸酯的三组分偶联反应。该反应提供了从容易获得的起始原料有效合成模块化的o-炔基芳基硫化物的方法。此过程涉及在一个罐中形成一个C–S键和一个C–C键。