4-[[4-(benzenesulfonyl)-6-[(5-cyclopentyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]pyridin-2-yl]amino]cyclohexan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[[4-(benzenesulfonyl)-6-[(5-cyclopentyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]pyridin-2-yl]amino]cyclohexan-1-ol
• 化学式: C₂₅H₃₁N₅O₃S
• 分子量: 481.619
• InChiKey: DOBZFSQNBHNUFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-4-碘吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-[[4-(benzenesulfonyl)-6-[(5-cyclopentyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]pyridin-2-yl]amino]cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and structure–activity relationships of a novel class of sulfonylpyridine inhibitors of Interleukin-2 inducible T-cell kinase (ITK)

  摘要：

  Starting from benzylpyrimidine 2, molecular modeling and X-ray crystallography were used to design highly potent inhibitors of Interleukin-2 inducible T-cell kinase (ITK). Sulfonylpyridine 4i showed sub-nanomolar affinity against ITK, was selective versus Lck and its activity in the Jurkat cell-based assay was greatly improved over 2. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.10.020