1-Hydroxy-3,5-dinitro-1H-pyridin-4-one; compound with pyridine | 139055-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-Hydroxy-3,5-dinitro-1H-pyridin-4-one; compound with pyridine
• 英文别名: 1-hydroxy-3,5-dinitro-1H-pyridin-4-one; compound with pyridine；1-Hydroxy-3,5-dinitro-1H-pyridin-4-on; Verbindung mit Pyridin
• CAS: 139055-63-3
• 化学式: C₅H₃N₃O₆*C₅H₅N
• 分子量: 280.197
• InChiKey: MQAXIYJUDGFAOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  141.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 1-Hydroxy-3,5-dinitro-1H-pyridin-4-one; compound with pyridine 在 盐酸羟胺 作用下， 反应 2.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  羟胺将 1-取代的 3,5-二硝基-4-吡啶酮环转化为 4-硝基-5(2H)-异恶唑酮

  摘要：

  发现 3,5-二硝基-1-(4-硝基苯基)-4-吡啶酮及其同系物与羟胺的新环转化得到 4-硝基-5(2H)-异恶唑酮。这些结果通过双环转化顺序进行合理化。4-吡啶酮的4-位作为亲电子位点的事实是这一系列环转化中的第一个例子，并且是由试剂的α效应引起的。进行异恶唑酮的一些反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.3544
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 3,5-dinitro-1-(4-nitrophenyl)-4-pyridone 在 盐酸羟胺 作用下， 反应 2.0h， 以94%的产率得到4-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  羟胺将 1-取代的 3,5-二硝基-4-吡啶酮环转化为 4-硝基-5(2H)-异恶唑酮

  摘要：

  发现 3,5-二硝基-1-(4-硝基苯基)-4-吡啶酮及其同系物与羟胺的新环转化得到 4-硝基-5(2H)-异恶唑酮。这些结果通过双环转化顺序进行合理化。4-吡啶酮的4-位作为亲电子位点的事实是这一系列环转化中的第一个例子，并且是由试剂的α效应引起的。进行异恶唑酮的一些反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.3544