3-[(methylsulfonyl)oxy]benzyl methanesulfonate | 82517-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(methylsulfonyl)oxy]benzyl methanesulfonate
• 英文别名: (3-methylsulfonyloxyphenyl)methyl methanesulfonate
• CAS: 82517-86-0
• 化学式: C₉H₁₂O₆S₂
• 分子量: 280.323
• InChiKey: ASCUJDAJKCOTIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(methylsulfonyl)oxy]benzyl methanesulfonate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic Agents

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物，制备这些化合物的方法，它们在治疗肥胖、精神障碍、认知障碍、记忆障碍、精神分裂症、癫痫以及相关疾病、2型糖尿病、代谢综合征和神经系统疾病如痴呆症、多发性硬化症、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、阿尔茨海默病和与疼痛相关的疾病中的用途，以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20080051405A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯甲醇 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以87%的产率得到3-[(methylsulfonyl)oxy]benzyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  非kekulé分子在概念上是由交替碳氢化合物中的杂原子-碳取代衍生而来的：M-喹啉甲烷和M-萘醌甲烷

  摘要：

  定性的理论考虑表明，尽管杂原子衍生物的HückelMBMOs不具有简并性，但在交替烃中用C原子取代杂原子可能会产生具有三重态基态的非Kekulé。描述了3-亚甲基-1-苯氧基和3-亚甲基-1-萘氧基的合成。这些化合物。m的双基价互变异构体-喹啉甲烷通过EPR光谱表征，并被赋予三重态基态。描述了3-亚甲基-1-苯氧基的前体6-亚甲基双环[3.1.0]己-3-烯酮的光学拆分。在间歇加热至室温的条件下，反复辐照20 K活性酮，然后进行重新分离，得到的酮的活性未减，这表明在这种条件下不会发生非手性3-亚甲基-1-苯氧基的再环化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80159-2

文献信息

• Thienopyrimidine compounds and uses thereof
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07723331B2

  公开（公告）日：2010-05-25

  The present invention provides compounds of the class of thienopyrimidines, processes for preparing such compounds, their use in the treatment of obesity, psychiatric disorders, cognitive disorders, memory disorders, schizophrenia, epilepsy, and related conditions, type II diabetes, Metabolic syndrome and neurological disorders such as dementia, multiple sclerosis, Parkinson's disease, Huntington's chorea, Alzheimer's disease, and pain related disorders, and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了一类噻唑嘧啶类化合物，制备这种化合物的方法，以及它们在治疗肥胖症、精神障碍、认知障碍、记忆障碍、精神分裂症、癫痫和相关疾病、2型糖尿病、代谢综合征和神经系统疾病（如痴呆、多发性硬化症、帕金森病、亨廷顿舞蹈病、阿尔茨海默病和与疼痛有关的疾病）的应用，以及含有它们的制药组合物。
• THIENOPYRIMIDIN-4-ONE AND THIENOPYRIDAZIN-7-ONE DERIVATIVES AS MCH RL ANTAGONISTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2121703A1

  公开（公告）日：2009-11-25
• US7723331B2
  申请人：——

  公开号：US7723331B2

  公开（公告）日：2010-05-25
• [EN] THIENOPYRIMIDIN-4-ONE AND THIENOPYRIDAZIN-7-ONE DERIVATIVES AS MCH RL ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDIN-4-ONE ET DE THIÉNOPYRIDAZIN-7-ONE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU MCH RL
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008020799A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  [EN] The claimed invention provides thienopyrimidin-4-one and thienopyridazin-7-one MCH Rl antagonists, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds of Formula (I) may be used for treatment of obesity, psychiatric disorders, cognitive disorders, memory disorders, schizophrenia, epilepsy, and related conditions, type II diabetes, Metabolic syndrome and neurological disorders such as dementia, multiple sclerosis, Parkinson's disease, Huntington's chorea and Alzheimer's disease and pain related disorders.
  [FR] La présente invention concerne des antagonistes du récepteur MCH R1 à base de thiénopyrimidin-4-one et de thiénopyridazin-7-one, leurs procédés de préparation, des compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation en thérapie. Les composés répondant à la formule (I) peuvent être utilisés pour traiter l'obésité, les troubles psychiatriques, les troubles cognitifs, les troubles de la mémoire, la schizophrénie, l'épilepsie, et des pathologies associées, le diabète de type II, le syndrome métabolique et les troubles neurologiques tels que la démence, la sclérose en plaques, la maladie de Parkinson, la chorée de Huntington et la maladie d'Alzheimer, ainsi que les troubles associés à la douleur.
• Non-kekulé molecules derived conceptually by heteroatom-for-carbon substitution in alternant hydrocarbons
  作者：Mark Rule、Albert R. Matlin、David E. Seeger、Edwin F. Hilinski、Dennis A. Dougherty、Jerome A. Berson

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80159-2

  日期：1982.1

  despite the nondegeneracy of the Hückel MBMOs of the heteroatom derivatives. The syntheses of 3-methylene-1-phenoxyl and 3-methylene-1-naphthoxyl are described. These compounds. biradical valence tautomers of m-quinomethanes, are characterized by EPR spectroscopy and are assigned triplet ground states. Optical resolution of 6-methylenebicyclo[3.1.0]hex-3-ene-one, the precursor of 3-methylene-1-phenoxyl,

  定性的理论考虑表明，尽管杂原子衍生物的HückelMBMOs不具有简并性，但在交替烃中用C原子取代杂原子可能会产生具有三重态基态的非Kekulé。描述了3-亚甲基-1-苯氧基和3-亚甲基-1-萘氧基的合成。这些化合物。m的双基价互变异构体-喹啉甲烷通过EPR光谱表征，并被赋予三重态基态。描述了3-亚甲基-1-苯氧基的前体6-亚甲基双环[3.1.0]己-3-烯酮的光学拆分。在间歇加热至室温的条件下，反复辐照20 K活性酮，然后进行重新分离，得到的酮的活性未减，这表明在这种条件下不会发生非手性3-亚甲基-1-苯氧基的再环化。