potassium (2-chlorobenzyl)trifluoroborate | 2126821-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium (2-chlorobenzyl)trifluoroborate
• 英文别名: Potassium [(2-chlorophenyl)methyl]trifluoroboranuide；potassium;(2-chlorophenyl)methyl-trifluoroboranuide
• CAS: 2126821-80-3
• 化学式: C₇H₆BClF₃*K
• 分子量: 232.482
• InChiKey: KQQCXTKKPCPFCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.27
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-methoxyphenyl)phosphine oxide 、 potassium (2-chlorobenzyl)trifluoroborate 在 dipotassium peroxodisulfate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以82%的产率得到(2-chlorobenzyl)-bis(4-methoxyphenyl)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  一种制备芳基氧膦衍生物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备芳基氧膦衍生物的方法。本发明使用（杂）芳甲基三氟硼酸钾为起始物，原料易得，种类很多，该物质为固体，储存和使用方便；利用本发明方法得到的产物类型多样，用途广泛；该类衍生物可以方便地转化为酰基膦酰化物，该类化合物作为光引发剂，可广泛用于高分子材料、涂料、粘合剂及胶带等的生产中。此外，本发明公开的方法，反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。

  公开号：

  CN110294776B
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯甲胺 在 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 potassium (2-chlorobenzyl)trifluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Lewis碱促进的烷基胺的选择性CN硼氢化

  摘要：

  引入了一种有效的方法，以双（邻苯二酚）二硼作为硼源，直接合成各种三氟硼酸烷基钾盐，从而实现烷基胺的无金属脱氨基硼化。如此高的反应活性的关键是利用吡啶盐活化的烷基胺，并以催化量的联吡啶型路易斯碱作为促进剂。这种转变显示出良好的官能团相容性（例如，不受酮，吲哚，内部烯烃或未活化的烷基氯的存在的阻碍），并且可以用作复杂化合物中胺基的硼酸酯化的强大合成工具。力学实验和计算表明了一种机制，其中路易斯碱激活了B 2 cat 2 单元截获由硼还原剂单电子转移（SET）产生的烷基。

  DOI：

  10.1002/anie.201809608

文献信息

• [EN] FUSED 1,4-OXAZEPINES AND RELATED ANALOGS AS BET BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] 1,4-OXAZEPINES CONDENSÉES ET LEURS ANALOGUES ASSOCIÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE BET
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2017142881A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  The present disclosure provides fused 1,4-oxazepines and related analogs represented by Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and solvates thereof, wherein R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4, R5, A, and Y are as defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a condition or disorder responsive to inhibition of BET bromodomains such as cancer.

  本发明公开了式(I)表示的融合1,4-噁嗪和相关类似物及其药学上可接受的盐、水合物和溶剂化物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4、R5、A和Y的定义如说明书中所述。本发明还涉及式(I)化合物用于治疗对BET溴结构域抑制有反应的病症或疾病，如癌症的用途。