1-<2-Hydroxy-5-methyl-phenyl>-5-phenyl-pentadien-(2,4)-on-(1) | 2552-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1-<2-Hydroxy-5-methyl-phenyl>-5-phenyl-pentadien-(2,4)-on-(1)
• 英文别名: 1-(2-Hydroxy-5-methylphenyl)-5-phenylpenta-2,4-dien-1-one
• CAS: 2552-56-9
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: PGDIWOVYIAWDDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-Hydroxy-5-methyl-phenyl>-5-phenyl-pentadien-(2,4)-on-(1) 、 3-phenylsulfonylphthalide 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到(E)-2-(2-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-2-oxoethyl)-2-styryl-1H-indene-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Michael 加成消除和 [4+1] 环化磺酰苯酞与羟基查耳酮用于合成亚烷基苯酞和茚满二酮

  摘要：

  已经通过使用 3-磺酰苯酞和邻羟基查耳酮证明了通过迈克尔加成消除立体选择性合成亚烷基苯酞。有趣的是，共轭苯乙烯基邻羟基查尔酮通过 [4+1] Hauser-Kraus 环化提供了不对称的茚满二酮。位于战略位置的酚基在控制反应途径中起着关键作用。作为潜在的 1,4-二羰基化合物的亚烷基苯酞在 Paal-Knorr 条件下进一步转化为三芳基呋喃，产率良好至极好。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100512
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基-5'-甲氧基苯乙酮 、 肉桂醛 、 sodium hydroxide 、 盐酸 、 甲醇 在 ice 、 乙醇 、 water ethanol 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以to give 1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-5-phenylpenta-2,4-dien-1-one (1.2 g) as red-brown powder的产率得到1-<2-Hydroxy-5-methyl-phenyl>-5-phenyl-pentadien-(2,4)-on-(1)
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyridine-, pyridine-, benzopyran-4-one- and triazoloquinazoline

  摘要：

  本发明提供了某些新型化合物、组合物及一种通过阻断其腺苷受体治疗哺乳动物的方法，包括给予本发明中至少一种化合物。本发明的化合物的例子包括式(I)和(II)的某些黄酮类化合物，其中R.sub.1到R.sub.4如描述中定义，M为--CH(OH)--CH(R.sub.2)--或--C(OH).dbd.C(R.sub.2)--，R.sub.1、R.sub.2如描述中定义；或式(III)的二氢吡啶，其中R.sub.2到R.sub.6如描述中定义；或式(IV)的吡啶，其中R.sub.2到R.sub.6如描述中定义；或式(V)的三唑喹唑啉，其中R.sub.1和R.sub.2如描述中定义；以及它们的衍生物或药学上可接受的盐。

  公开号：

  US06066642A1