(1S,3aR,9bR)-6-Hydroxy-1-isopropyl-3a,8-dimethyl-2,3,3a,9b-tetrahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene-4,5-dione | 616206-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1S,3aR,9bR)-6-Hydroxy-1-isopropyl-3a,8-dimethyl-2,3,3a,9b-tetrahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene-4,5-dione
• 英文别名: (1S,3aR,9bR)-6-hydroxy-3a,8-dimethyl-1-propan-2-yl-1,2,3,9b-tetrahydrocyclopenta[a]naphthalene-4,5-dione
• CAS: 616206-15-6
• 化学式: C₁₈H₂₂O₃
• 分子量: 286.371
• InChiKey: QFWYTIPOYFVUKA-BKGUAONASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3aR,9bR)-6-Hydroxy-1-isopropyl-3a,8-dimethyl-2,3,3a,9b-tetrahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene-4,5-dione 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到6-epi-4-bromohamigeran
  参考文献：
  名称：

  Hamigerans及其类似物的全合成。羟基-邻-醌二甲烷的光化学生成和 Diels-Alder 捕集

  摘要：

  许多天然存在的物质，包括hamigerans，包含与芳香核稠合的环系统。已经开发了一种用于构建这种苯并环双环和多环碳框架的通用和简化的方法，并探讨了其范围和局限性。在取代苯甲醛的光烯醇化和随后的狄尔斯-阿尔德 (PEDA) 捕获生成的羟基-o-醌二甲烷的基础上，优化了该方法，为几种天然存在的 hamigeran 类成员的全合成奠定了基础。具体而言，开发的合成技术是成功不对称合成 hamigerans A (2)、B (3) 和 E (7) 的核心过程。除了 PEDA 反应外，还描述了其他几种新的反应过程，包括高产率的脱羰环收缩和羟基β-酮酯的氧化脱羧以提供α-二酮。这些具有生物活性的天然产物的许多类似物也通过应用开发的技术制备。

  DOI：

  10.1021/ja030498f
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 cerium(III) chloride 、 pyridine-SO3 complex 、 lutidine 、 三溴化硼 、 戴斯-马丁氧化剂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， -78.0~100.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 18.67h， 生成 (1S,3aR,9bR)-6-Hydroxy-1-isopropyl-3a,8-dimethyl-2,3,3a,9b-tetrahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene-4,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Hamigerans及其类似物的全合成。羟基-邻-醌二甲烷的光化学生成和 Diels-Alder 捕集

  摘要：

  许多天然存在的物质，包括hamigerans，包含与芳香核稠合的环系统。已经开发了一种用于构建这种苯并环双环和多环碳框架的通用和简化的方法，并探讨了其范围和局限性。在取代苯甲醛的光烯醇化和随后的狄尔斯-阿尔德 (PEDA) 捕获生成的羟基-o-醌二甲烷的基础上，优化了该方法，为几种天然存在的 hamigeran 类成员的全合成奠定了基础。具体而言，开发的合成技术是成功不对称合成 hamigerans A (2)、B (3) 和 E (7) 的核心过程。除了 PEDA 反应外，还描述了其他几种新的反应过程，包括高产率的脱羰环收缩和羟基β-酮酯的氧化脱羧以提供α-二酮。这些具有生物活性的天然产物的许多类似物也通过应用开发的技术制备。

  DOI：

  10.1021/ja030498f

文献信息

• Clive, Derrick L J; Wang, Jian, Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 8, p. 2773 - 2784
  作者：Clive, Derrick L J、Wang, Jian

  DOI：——

  日期：——
• Enantiospecific total synthesis of 6-epi-(−)-hamigeran B. Intramolecular Heck reaction in a sterically constrained environment
  作者：Goverdhan Mehta、Harish M. Shinde

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01754-4

  日期：2003.9

  An enantiospecific approach, emanating from the abundantly available chiron R-(+)-limonene, to the biologically potent, novel marine natural products, the hamigerans has been developed in which an intramolecular Heck coupling between aryl triflates and an alkene serves as the pivotal step. Following this strategy, a synthesis of (-)-6-epi-hamigeran B has been accomplished. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Total Synthesis of Hamigerans and Analogues Thereof. Photochemical Generation and Diels−Alder Trapping of Hydroxy-<i>o</i>-quinodimethanes
  作者：K. C. Nicolaou、David L. F. Gray、Jinsung Tae

  DOI：10.1021/ja030498f

  日期：2004.1.1

  and subsequent Diels-Alder (PEDA) trapping of the generated hydroxy-o-quinodimethanes, this method was optimized to set the stage for the total synthesis of several naturally occurring members of the hamigeran class. Specifically, the developed synthetic technology served as the centerpiece process for the successful asymmetric synthesis of hamigerans A (2), B (3), and E (7). In addition to the PEDA reactions

  许多天然存在的物质，包括hamigerans，包含与芳香核稠合的环系统。已经开发了一种用于构建这种苯并环双环和多环碳框架的通用和简化的方法，并探讨了其范围和局限性。在取代苯甲醛的光烯醇化和随后的狄尔斯-阿尔德 (PEDA) 捕获生成的羟基-o-醌二甲烷的基础上，优化了该方法，为几种天然存在的 hamigeran 类成员的全合成奠定了基础。具体而言，开发的合成技术是成功不对称合成 hamigerans A (2)、B (3) 和 E (7) 的核心过程。除了 PEDA 反应外，还描述了其他几种新的反应过程，包括高产率的脱羰环收缩和羟基β-酮酯的氧化脱羧以提供α-二酮。这些具有生物活性的天然产物的许多类似物也通过应用开发的技术制备。