(R)-3-methyl-2-[4'-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yloxy)-biphenyl-4-sulfonylamino]-butyric acid tert-butyl ester | 854372-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-methyl-2-[4'-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yloxy)-biphenyl-4-sulfonylamino]-butyric acid tert-butyl ester
• CAS: 854372-25-1
• 化学式: C₂₇H₂₉F₃N₂O₅S
• 分子量: 550.599
• InChiKey: AQVOWCFXSRZWGV-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  94.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-methyl-2-[4'-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yloxy)-biphenyl-4-sulfonylamino]-butyric acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以66%的产率得到(R)-3-methyl-2-[4'-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yloxy)-biphenyl-4-sulfonylamino]-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Biaryl sulfonamides and methods for using same

  摘要：

  本发明涉及联苯磺酰胺及其用途，例如作为金属蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US20050130973A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(4'-hydroxy-1,1'-biphenyl-4-yl)sulfonyl]-D-valinate 、 2-氯-5-三氟甲基吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 4.5h， 以74%的产率得到(R)-3-methyl-2-[4'-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yloxy)-biphenyl-4-sulfonylamino]-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Biaryl sulfonamides and methods for using same

  摘要：

  本发明涉及联苯磺酰胺及其用途，例如作为金属蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US20050130973A1