N-diphenylphosphoryl-1-(3-fluorophenyl)methanimine | 1242635-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-diphenylphosphoryl-1-(3-fluorophenyl)methanimine
• CAS: 1242635-53-5
• 化学式: C₁₉H₁₅FNOP
• 分子量: 323.306
• InChiKey: HTCFDJWJGLPFQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-丁烯-1-炔-1-基苯 、 N-diphenylphosphoryl-1-(3-fluorophenyl)methanimine 在 (+)-1,2-双((2S,5S)-2,5-二苯基膦)乙烷 、 sodium perborate tetrahydrate 、 potassium methanolate 、 水 、 copper (I) acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 N-((1R,2S)-1-(3-fluorophenyl)-2-(hydroxymethyl)-4-phenylbut-3-yn-1-yl)-P,P-diphenylphosphinic amide
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化亚胺、1,3-烯炔和二硼偶联对映和非对映选择性合成均炔丙胺。

  摘要：

  报道了亚胺、1,3-烯炔和二硼的有效、对映和非对映选择性、铜催化偶联。该工艺显示出广泛的底物范围，并提供复杂的手性高炔丙胺；获得生物学相关化合物的有用构建模块。特别是，可以在一步中制备具有最多三个连续立构中心的官能化同炔丙基胺。

  DOI：

  10.1002/anie.201915191

文献信息

• 一种手性1,2-二(杂)芳基乙二胺化合物及其 制备方法
  申请人：西南大学

  公开号：CN111018911B

  公开（公告）日：2020-12-08

  本发明公开了一种手性1,2‑二(杂)芳基乙二胺化合物及其制备方法，将亚胺、催化剂与溶剂混合，然后加入胺甲基吡啶和有机碱，继续反应至胺甲基吡啶消失即可，其中亚胺和胺甲基吡啶的摩尔比为1.3:1，本发明提供的制备方法以胺甲基吡啶作为原料，通过手性醛催化胺甲基吡啶与醛亚胺的α‑不对称加成反应，从而构建了含有吡啶结构单元的手性1,2‑二(杂)芳基乙二胺化合物，该方法操作步骤简单，不浪费，采用本发明提供的方法所制备的1,2‑二(杂)芳基乙二胺化合物可作为合成手性的有机催化剂以及具有p53‑MDM2抑制活性的先导化合物DS‑5272和具有钾通道阻断作用的活性分子AZD‑2502等。
• Catalytic Asymmetric Synthesis of Spirooxindoles by a Mannich-Type Reaction of Isothiocyanato Oxindoles
  作者：Shota Kato、Tatsuhiko Yoshino、Masakatsu Shibasaki、Motomu Kanai、Shigeki Matsunaga

  DOI：10.1002/anie.201203005

  日期：2012.7.9

  Easy access: A strontium/Schiff base complex as catalyst for the title reaction provided straightforward access to enantiomerically enriched spiro[imidazolidine‐4,3′‐oxindole] compounds, as well as a spiro[imidazoline‐4,3′‐oxindole] through a two‐step conversion from the Mannich adduct.

  易于获得：锶/席夫碱复合物作为标题反应的催化剂，可通过以下途径直接访问对映体富集的螺[咪唑烷-4,3'-羟吲哚]化合物以及螺[咪唑啉-4,3'-羟吲哚]由曼尼希加合物进行的两步转化。
• Cobalt‐Catalyzed Regioselective Methylative Coupling of Internal Alkynes with Aldehydes/Aldimines
  作者：Jiwu Zhang、Zhikun Liang、Qinglei Chong、Fanke Meng

  DOI：10.1002/cjoc.202400641

  日期：2024.12.15

  Catalytic methylative coupling of internal alkynes and aldehydes/aldimines through regioselective oxidative cyclization promoted by a phosphine–Co complex is presented. Such process constitutes an unprecedented and unique approach for Co-catalyzed generation of metallacycles that reversed inherent regiochemical biases to furnish a wide range of allylic alcohols and allylic amides bearing a tetrasubstituted

  介绍了内部炔烃和醛/醛二胺通过膦-Co 络合物促进的区域选择性氧化环化的催化甲基化偶联。这种工艺构成了一种前所未有的独特方法，用于共催化产生金属环，该方法逆转了固有的区域化学偏倚，以提供广泛的烯丙基醇和烯丙基酰胺，带有四取代烯烃的产量高达 98%，具有高区域选择性，代表了在金属催化氧化环化中逆转底物控制区域选择性的新型通用策略。