benzeneselenolate;oxolane;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;samarium(3+) | 857495-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzeneselenolate;oxolane;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;samarium(3+)
• CAS: 857495-04-6
• 化学式: C₃₀H₄₃OSeSm
• 分子量: 648.991
• InChiKey: WUDUXNGLIBZWBC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.17
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzeneselenolate;oxolane;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;samarium(3+) 、 二氧化碳 以 苯 为溶剂， 生成 [(C5Me5)2Sm(μ-O2CSePh)]2
  参考文献：
  名称：

  通过在镧系元素硫属元素键中插入CO2合成（O2CEPh）1-配体（E = S，Se）及其在形成可结晶表征的有机铝配合物[Me2Al（mu-O2CEPh）] 2中的实用性。

  摘要：

  CO（2）插入[[C（5）Me（5））（2）Sm（mu-EPh）]（2）（E = S，Se）的Sm-S和Sm-Se键中首先晶体学表征（O（2）CEPh）（1-）络合物[[（C（5）Me（5））（2）Sm（mu-O（2）CEPh）]（2）。这些复合物在结构上类似于[（C（5）Me（5））（2）Sm（mu-O（2）CR）]（2）复合物，但它们的溶解度较低。Me（2）AlCl与[（C（5）Me（5））（2）Sm（mu-O（2）CEPh）]（2）的反应利用了此功能，该结晶形成了可表征的[Me（ 2）Al（mu-O（2）CEPh）]（2）配合物。不能从类似的羧酸盐反应中分离出这种配合物。[（C（5）Me（5））（2）Sm（mu-O（2）CSePh）]（2）在THF中脱羧形成（C（5）Me（5））（2）Sm（SePh） （THF）。

  DOI：

  10.1021/ic0515610
• 作为产物：
  描述：

  [(C5Me5)2Sm(μ-O2(13)CSePh)]2 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 benzeneselenolate;oxolane;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;samarium(3+)
  参考文献：
  名称：

  通过在镧系元素硫属元素键中插入CO2合成（O2CEPh）1-配体（E = S，Se）及其在形成可结晶表征的有机铝配合物[Me2Al（mu-O2CEPh）] 2中的实用性。

  摘要：

  CO（2）插入[[C（5）Me（5））（2）Sm（mu-EPh）]（2）（E = S，Se）的Sm-S和Sm-Se键中首先晶体学表征（O（2）CEPh）（1-）络合物[[（C（5）Me（5））（2）Sm（mu-O（2）CEPh）]（2）。这些复合物在结构上类似于[（C（5）Me（5））（2）Sm（mu-O（2）CR）]（2）复合物，但它们的溶解度较低。Me（2）AlCl与[（C（5）Me（5））（2）Sm（mu-O（2）CEPh）]（2）的反应利用了此功能，该结晶形成了可表征的[Me（ 2）Al（mu-O（2）CEPh）]（2）配合物。不能从类似的羧酸盐反应中分离出这种配合物。[（C（5）Me（5））（2）Sm（mu-O（2）CSePh）]（2）在THF中脱羧形成（C（5）Me（5））（2）Sm（SePh） （THF）。

  DOI：

  10.1021/ic0515610

文献信息

• Synthesis, Structure, and Ligand-Based Reduction Reactivity of Trivalent Organosamarium Benzene Chalcogenolate Complexes (C₅Me₅)₂Sm(EPh)(THF) and [(C₅Me₅)₂Sm(μ-EPh)]₂
  作者：William J. Evans、Kevin A. Miller、David S. Lee、Joseph W. Ziller

  DOI：10.1021/ic0502170

  日期：2005.6.1

  To compare the ligand-based reduction chemistry of (EPh)(-) ligands in a metallocene environment to the sterically induced reduction chemistry of the (C(5)Me(5))(-) ligands in (C(5)Me(5))(3)Sm, (C(5)Me(5))(2)Sm(EPh) (E = S, Se, Te) complexes were synthesized and treated with substrates reduced by (C(5)Me(5))(3)Sm: cyclooctatetraene; azobenzene; phenazine. Reactions of PhEEPh with (C(5)Me(5))(2)Sm(THF)(2)

  若要比较茂金属环境中（EPh）（-）配体的基于配体的还原化学与（C（5）Me（ 5））（3）Sm，（C（5）Me（5））（2）Sm（EPh）（E = S，Se，Te）配合物合成并用被（C（5）Me（ 5））（3）Sm：环辛酸酯；偶氮苯 吩嗪。PhEEPh与（C（5）Me（5））（2）Sm（THF）（2）和（C（5）Me（5））（2）Sm的反应生成THF溶剂化的单金属配合物（C（5 ）Me（5））（2）Sm（EPh）（THF）及其未溶剂化的二聚体类似物[[C（5）Me（5））（2）Sm（mu-EPh）]（2）。两组顺磁性苯硫属元素酸盐配合物通过X-晶体学确定地鉴定并形成同源序列。仅（TePh）（-）配合物显示还原反应性，且仅在加热至65摄氏度时才显示。