3-methylisoquinolin-8-ol | 1037219-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-methylisoquinolin-8-ol
• 英文别名: 3-Methylisoquinolin-8-ol
• CAS: 1037219-67-2
• 化学式: C₁₀H₉NO
• mdl: MFCD18802629
• 分子量: 159.188
• InChiKey: VFQFUVDXDKKNEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylisoquinolin-8-ol 在 4-methylbenzenesulfonic acid hydrate 、 sodium acetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 TMC-120B
  参考文献：
  名称：

  真菌异喹啉生物碱TMC-120B的简明全合成

  摘要：

  最近关于真菌生物碱 TMC-120B 抗癫痫活性的报道重新引起了人们对这种天然产品的兴趣。之前的TMC-120B全合成步骤较多，总产率较低（11-17步，产率1.5-2.9%）。因此，为了更有效地获得这种化合物，我们在此提出了一种简洁且显着改进的天然产物的全合成方法。我们的简短合成依赖于两个关键的环化步骤来组装中心支架：通过乙炔基亚氨基环化形成异喹啉，以及通过分子内弗里德-克来福特反应形成呋喃酮。

  DOI：

  10.3390/molecules27020521
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-羟基苯甲醛 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 氨 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-methylisoquinolin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  真菌异喹啉生物碱TMC-120B的简明全合成

  摘要：

  最近关于真菌生物碱 TMC-120B 抗癫痫活性的报道重新引起了人们对这种天然产品的兴趣。之前的TMC-120B全合成步骤较多，总产率较低（11-17步，产率1.5-2.9%）。因此，为了更有效地获得这种化合物，我们在此提出了一种简洁且显着改进的天然产物的全合成方法。我们的简短合成依赖于两个关键的环化步骤来组装中心支架：通过乙炔基亚氨基环化形成异喹啉，以及通过分子内弗里德-克来福特反应形成呋喃酮。

  DOI：

  10.3390/molecules27020521

文献信息

• Substituted carbonucleoside derivatives useful as anticancer agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10220037B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  Compounds of the general formula): processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and the uses of these compounds.

  通式）的化合物： 这些化合物的制备工艺、含有这些化合物的组合物以及这些化合物的用途。
• TW2018/2074
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• INTEGRASE INHIBITORS CONTAINING AROMATIC HETEROCYCLE DERIVATIVES
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1219607B1

  公开（公告）日：2011-04-06
• Novel synthesis of the 2-azaanthraquinone alkaloid, scorpinone, based on two microwave-assisted pericyclic reactions
  作者：Tominari Choshi、Teppei Kumemura、Junko Nobuhiro、Satoshi Hibino

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.04.033

  日期：2008.6

  The total synthesis of the 2-azaanthraquinone alkaloid, scorpinone (4), isolated from the mycelium of a Bispora-like tropical fungus, has been completed in nine steps. The two key steps involve a microwave-assisted thermal electrocyclic reaction for the synthesis of an 8-oxygenated isoquinoline skeleton from a 1-aza 6 pi-hexatriene system, and a regioselective microwave- assisted [4+2] cycloaddition for the construction of a 2-azaanthraquinone framework. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SUBSTITUTED CARBONUCLEOSIDE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP3464249A1

  公开（公告）日：2019-04-10