1,8-bis((2-(2,2-dibromovinyl)-5-t-butylphenyl)ethynyl)pyrene | 1394833-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1,8-bis((2-(2,2-dibromovinyl)-5-t-butylphenyl)ethynyl)pyrene
• 英文别名: 1,8-Bis((2-(2,2-dibromovinyl)-5-t-butylphenyl) ethynyl)pyrene；1,8-bis[2-[5-tert-butyl-2-(2,2-dibromoethenyl)phenyl]ethynyl]pyrene
• CAS: 1394833-14-7
• 化学式: C₄₄H₃₄Br₄
• 分子量: 882.37
• InChiKey: ZMADJZDYXLCGJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.5
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-bis((2-(2,2-dibromovinyl)-5-t-butylphenyl)ethynyl)pyrene 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到1,8-bis((2-ethynyl-5-t-butylphenyl)ethynyl)pyrene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dehydrobenzoannulenes with pyrene core

  摘要：

  报告以 1,8-二乙炔基芘和 1,3,6,8- 四乙炔基芘为结构单元，合成了以芘为核心的脱氢苯并芘 (DBA)。在合成芘基脱氢化苯并呋喃时，采用了包括 Sonogashira 偶联、Corey-Fuchs 反应和氧化偶联（Eglinton 偶联）的顺序。由于芘色素的存在，这些 DBAs 及其前体具有很强的荧光性，并在可见光区域发光，这是由于乙炔单元与芘核的延伸共轭作用所致。

  DOI：

  10.1007/s12039-012-0263-z
• 作为产物：
  描述：

  1,8-diethynylpyrene 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 1,8-bis((2-(2,2-dibromovinyl)-5-t-butylphenyl)ethynyl)pyrene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dehydrobenzoannulenes with pyrene core

  摘要：

  报告以 1,8-二乙炔基芘和 1,3,6,8- 四乙炔基芘为结构单元，合成了以芘为核心的脱氢苯并芘 (DBA)。在合成芘基脱氢化苯并呋喃时，采用了包括 Sonogashira 偶联、Corey-Fuchs 反应和氧化偶联（Eglinton 偶联）的顺序。由于芘色素的存在，这些 DBAs 及其前体具有很强的荧光性，并在可见光区域发光，这是由于乙炔单元与芘核的延伸共轭作用所致。

  DOI：

  10.1007/s12039-012-0263-z

文献信息

• Synthesis of dehydrobenzoannulenes with pyrene core
  作者：ANTONY JOSEPH、GANDIKOTA VENKATARAMANA、SETHURAMAN SANKARARAMAN

  DOI：10.1007/s12039-012-0263-z

  日期：2012.5

  Synthesis of dehydrobenzoannulenes (DBAs) with pyrene core from 1,8-diethynylpyrene and 1,3,6,8-tetraethynylpyrene as building blocks is reported. A sequence involving Sonogashira coupling, Corey–Fuchs reaction and oxidative coupling (Eglinton coupling) is used for the synthesis of pyrene-based dehydrobenzoannulenes. Due to the presence of pyrenechromophore these DBAs and their precursors are highly fluorescent and emit in the visible region, due to extended conjugation of the acetylenic units with the pyrene core.

  报告以 1,8-二乙炔基芘和 1,3,6,8- 四乙炔基芘为结构单元，合成了以芘为核心的脱氢苯并芘 (DBA)。在合成芘基脱氢化苯并呋喃时，采用了包括 Sonogashira 偶联、Corey-Fuchs 反应和氧化偶联（Eglinton 偶联）的顺序。由于芘色素的存在，这些 DBAs 及其前体具有很强的荧光性，并在可见光区域发光，这是由于乙炔单元与芘核的延伸共轭作用所致。