(3-氨基-2,4-二氟苯基)氨基甲酸叔丁酯 | 208166-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-氨基-2,4-二氟苯基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl-2,4-difluoro-m-phenylenediamine
• 英文别名: N-(t-butoxycarbonyl)-2,4-difluoro-m-phenylenediamine；tert-Butyl (3-amino-2,4-difluorophenyl)carbamate；tert-butyl N-(3-amino-2,4-difluorophenyl)carbamate
• CAS: 208166-48-7
• 化学式: C₁₁H₁₄F₂N₂O₂
• 分子量: 244.241
• InChiKey: YLESTKCQLPTXBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-氨基-2,4-二氟苯基)氨基甲酸叔丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Ethyl 3-ethoxy-2-(2,4,5-trifluoro-3-isopropyloxybenzoyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Pyridonecarboxylic acid derivatives or salts thereof and drugs

  摘要：

  该发明涉及由通式（1）表示的吡啶酮羧酸衍生物：##STR1##其中R.sup.1为--OH、羧保护基团或（烷基）氨基团，R.sup.2为H或--NO.sub.2、（保护）氨基、（保护）羟基、较低烷基或较低烷氧基团，R.sup.3为卤素原子、H或--NO.sub.2、较低烷基、较低烷氧基或氨基团，R.sup.4为偶氮基、（取代）叠氮基、（取代）氨基、较低烷氧基或羟基团，R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7独立地为H、--NO.sub.2、卤素原子或较低烷基团，R.sup.8为--NO.sub.2、（取代）氨基、--OH或较低烷氧基团，A为N或C--R.sup.12，其中R.sup.12为H、卤素原子或（取代）较低烷基、较低烯基、较低炔基、较低烷氧基、较低硫代烷基或硝基团，B为N或C--R.sup.13，其中R.sup.13为H或卤素原子，或其盐，以及包括此类化合物作为活性成分的药物。这些衍生物或其盐表现出优异的抗菌作用和口服吸收性，几乎不会引起副作用，并且易于合成。

  公开号：

  US06136823A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2,6-二氟-3-硝基苯胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以50%的产率得到(3-氨基-2,4-二氟苯基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] GCN2 MODULATING COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE GCN2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了化合物、组合物和方法，有助于调节GCN2的活性，并用于治疗相关的疾病和疾病（例如癌症和神经退行性疾病）。

  公开号：

  WO2022159745A1

文献信息

• Phenylenediamines and process for preparing the same
  申请人：Wakunaga Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05994575A1

  公开（公告）日：1999-11-30

  Phenylenediamines represented by general formula (1): ##STR1## wherein R represents an alkyl group or an optionally substituted aralkyl group, X.sup.1 represents a hydrogen atom or a halogen atom, and X.sup.2 represents a halogen atom; salts thereof, and a process for preparing the same. The compounds are useful as intermediates for synthesis of pyridonecarboxylic acid derivatives useful as antibacterial agents.

  通式(1)表示的苯二胺类化合物：##STR1## 其中，R代表烷基或可选择取代的芳基烷基，X.sup.1代表氢原子或卤素原子，X.sup.2代表卤素原子；其盐以及制备它们的方法。这些化合物可用作合成吡啶酮羧酸衍生物的中间体，这些衍生物可用作抗菌剂。
• NOVEL PYRIDONECARBOXYLATE DERIVATIVE OR SALT THEREOF AND ANTIBACTERIAL CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：WAKUNAGA SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0787720A1

  公开（公告）日：1997-08-06

  The invention provides a pyridonecarboxylic acid derivative of the following general formula (1): wherein R1 is a hydrogen atom or carboxy protecting group, R2 is a nitro or substituted or unsubstituted amino group, R3 is a halogen atom, each of R4 and R5, which may be the same or different, is a hydrogen atom, halogen atom, lower alkyl group or lower alkoxy group, A is a nitrogen atom or - CX= wherein X is a hydrogen atom, halogen atom, lower alkyl group or lower alkoxy group, and Z is a halogen atom or a saturated cyclic amino group which may have a substituent, or a salt thereof and an antibacterial agent comprising the same.

  本发明提供了以下通式(1)的吡啶甲酸衍生物： 其中 R1 是氢原子或羧基保护基团，R2 是硝基或取代或未取代的氨基，R3 是卤素原子，R4 和 R5（可以相同或不同）各自是氢原子、卤素原子、低级烷基或低级烷氧基，A 是氮原子或 - CX= 其中 X 是氢原子、卤素原子、低级烷基或低级烷氧基，Z 是卤素原子或饱和环状氨基（可以有取代基），或其盐以及由其组成的抗菌剂。
• NOVEL PHENYLENEDIAMINES AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
  申请人：WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0897909A1

  公开（公告）日：1999-02-24

  Phenylenediamines represented by general formula (1): wherein R represents an alkyl group or an optionally substituted aralkyl group, X1 represents a hydrogen atom or a halogen atom, and X2 represents a halogen atom; salts thereof, and a process for preparing the same. The compounds are useful as intermediates for synthesis of pyridonecarboxylic acid derivatives useful as antibacterial agents.

  由通式(1)代表的苯二胺： 其中 R 代表烷基或任选取代的芳烷基，X1 代表氢原子或卤素原子，X2 代表卤素原子；它们的盐及其制备方法。这些化合物可用作合成可用作抗菌剂的吡啶甲酸衍生物的中间体。
• NOVEL PYRIDONECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES OR SALTS THEREOF AND DRUGS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0945435A1

  公开（公告）日：1999-09-29

  The invention relates to pyridonecarboxylic acid derivatives represented by the general formula (1): wherein R1 is -OH, a carboxy-protecting group or (alkyl)-amino group, R2 is H, or -NO2, (protected) amino, (protected) hydroxyl, lower alkyl or lower alkoxyl group, R3 is a halogen atom, H, or -NO2, lower alkyl, lower alkoxyl or amino group, R4 is an azido, (substituted) hydrazino, (substituted) amino, lower alkoxyl or hydroxyl group, R5, R6 and R7 are independently H, -NO2, halogen atom or lower alkyl group, R8 is a -NO2, (substituted) amino, -OH or lower alkoxyl group, A is N or C-R12, in which R12 is H, halogen atom, or (substituted) lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, lower alkoxyl, lower alkylthio or nitro group, and B is N or C-R13, in which R13 is H or halogen atom, or salts thereof, and medicine comprising such a compound as an active ingredient. The derivatives or the salts thereof exhibit excellent antibacterial action and peroral absorbability, scarcely cause side effects, and are easy of synthesis.

  本发明涉及通式（1）所代表的吡啶甲酸衍生物： 其中 R1 是-OH、羧基保护基团或（烷基）-氨基；R2 是 H、或-NO2、（保护）氨基、（保护）羟基、低级烷基或低级烷氧基；R3 是卤素原子、H、或-NO2、低级烷基、低级烷氧基或氨基；R4 是叠氮基、（取代的）肼基、（取代的）氨基、低级烷氧基或羟基；R5、R6 和 R7 独立地是 H、-NO2、A是N或C-R12，其中R12是H、卤素原子或（取代的）低级烷基、低级烯基、低级炔基、低级烷氧基、低级烷硫基或硝基，B是N或C-R13，其中R13是H或卤素原子，或其盐，以及包含此类化合物作为活性成分的药物。这些衍生物或其盐具有出色的抗菌作用和口腔吸收性，几乎不会产生副作用，而且易于合成。
• PYRIDONECARBOXYLATE DERIVATIVE OR SALT THEREOF AND ANTIBACTERIAL CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：WAKUNAGA SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0787720B1

  公开（公告）日：2003-07-16