(E)-N-t-butyl-2-methyl-3-(phenylthio)propenamide | 87531-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-t-butyl-2-methyl-3-(phenylthio)propenamide
• 英文别名: (E)-N-tert-butyl-2-methyl-3-phenylsulfanylprop-2-enamide
• CAS: 87531-40-6
• 化学式: C₁₄H₁₉NOS
• 分子量: 249.377
• InChiKey: ORCVWQJBFWKNDZ-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-t-butyl-2-methyl-3-(phenylthio)propenamide 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-Isopropyl-3-[1-phenylsulfanyl-meth-(E)-ylidene]-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  来自 2-甲基-3-(苯硫基)丙烯酸衍生物的烯丙基碳负离子种类的生成和反应

  摘要：

  (Z)-2-甲基-3-(苯硫基)丙烯酸和(E)-Nt-丁基-2-甲基-3-(苯硫基)丙烯酰胺选择性地产生相应的烯丙基碳负离子物质，它们与醛和酮反应。2-(苯硫甲基)丙烯酸及其N-叔丁基酰胺也可生成相同的碳负离子物质。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1065
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-3-phenylmercapto-acrylsaeure-chlorid 、 叔丁胺 生成 (E)-N-t-butyl-2-methyl-3-(phenylthio)propenamide
  参考文献：
  名称：

  来自 2-甲基-3-(苯硫基)丙烯酸衍生物的烯丙基碳负离子种类的生成和反应

  摘要：

  (Z)-2-甲基-3-(苯硫基)丙烯酸和(E)-Nt-丁基-2-甲基-3-(苯硫基)丙烯酰胺选择性地产生相应的烯丙基碳负离子物质，它们与醛和酮反应。2-(苯硫甲基)丙烯酸及其N-叔丁基酰胺也可生成相同的碳负离子物质。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1065

文献信息

• KITAOKA, MASAKI;TAKAHASHI, YASUHIRO;KOSUGI, HIROSHI;UDA, HISASHI, CHEM. LETT., 1983, N 7, 1065-1068
  作者：KITAOKA, MASAKI、TAKAHASHI, YASUHIRO、KOSUGI, HIROSHI、UDA, HISASHI

  DOI：——

  日期：——