双((S)-3-(叔丁基氨基)-2-羟丙基)对苯二甲酸酯 | 687627-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 双((S)-3-(叔丁基氨基)-2-羟丙基)对苯二甲酸酯
• 英文名称: Terephthalic acid bis-((S)-3-tert-butylamino-2-hydroxy-propyl) ester
• 英文别名: bis[(2S)-3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropyl] benzene-1,4-dicarboxylate
• CAS: 687627-65-2
• 化学式: C₂₂H₃₆N₂O₆
• 分子量: 424.538
• InChiKey: FQCAUZBZNZGFII-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双((S)-3-(叔丁基氨基)-2-羟丙基)对苯二甲酸酯 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 对苯二甲酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  A Strategy for the Transformation of a Multifunctional Chiral Synthon of Moderate ee into an Enantiomerically Pure Synthetic Intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9705273
• 作为产物：
  描述：

  bis[[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl] benzene-1,4-dicarboxylate 在 吡啶 、 Dowex 50W (H⁺) resin 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 双((S)-3-(叔丁基氨基)-2-羟丙基)对苯二甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  A Strategy for the Transformation of a Multifunctional Chiral Synthon of Moderate ee into an Enantiomerically Pure Synthetic Intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9705273

文献信息

• A Strategy for the Transformation of a Multifunctional Chiral Synthon of Moderate ee into an Enantiomerically Pure Synthetic Intermediate
  作者：Paola D'Arrigo、Luca Feliciotti、Giuseppe Pedrocchi-Fantoni、Stefano Servi

  DOI：10.1021/jo9705273

  日期：1997.9.1