Terephthalic acid bis-((S)-2,3-dihydroxy-propyl) ester | 194227-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Terephthalic acid bis-((S)-2,3-dihydroxy-propyl) ester
• 英文别名: bis[(2S)-2,3-dihydroxypropyl] benzene-1,4-dicarboxylate
• CAS: 194227-76-4
• 化学式: C₁₄H₁₈O₈
• 分子量: 314.292
• InChiKey: PHFOBODRSJGSMD-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Terephthalic acid bis-((S)-2,3-dihydroxy-propyl) ester 在 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 对苯二甲酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  A Strategy for the Transformation of a Multifunctional Chiral Synthon of Moderate ee into an Enantiomerically Pure Synthetic Intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9705273
• 作为产物：
  描述：

  bis[[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl] benzene-1,4-dicarboxylate 在 Dowex 50W (H⁺) resin 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以82%的产率得到Terephthalic acid bis-((S)-2,3-dihydroxy-propyl) ester
  参考文献：
  名称：

  A Strategy for the Transformation of a Multifunctional Chiral Synthon of Moderate ee into an Enantiomerically Pure Synthetic Intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9705273

文献信息

• A Strategy for the Transformation of a Multifunctional Chiral Synthon of Moderate ee into an Enantiomerically Pure Synthetic Intermediate
  作者：Paola D'Arrigo、Luca Feliciotti、Giuseppe Pedrocchi-Fantoni、Stefano Servi

  DOI：10.1021/jo9705273

  日期：1997.9.1