N-[1,4-二氢-6-羟基-2-(甲硫基)-4-氧代-嘧啶-5-基]-乙酰胺 | 299421-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-[1,4-二氢-6-羟基-2-(甲硫基)-4-氧代-嘧啶-5-基]-乙酰胺
• 英文名称: 5-acetylamino-2-methylthiopyrimidine-4,6-diol
• 英文别名: Acetamide,N-[1,4-dihydro-6-hydroxy-2-(methylthio)-4-oxo-pyrimidin-5-YL]-；N-(4-hydroxy-2-methylsulfanyl-6-oxo-1H-pyrimidin-5-yl)acetamide
• CAS: 299421-99-1
• 化学式: C₇H₉N₃O₃S
• 分子量: 215.233
• InChiKey: QIOWGUCBMMULGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1,4-二氢-6-羟基-2-(甲硫基)-4-氧代-嘧啶-5-基]-乙酰胺 在 间氯过氧苯甲酸 、 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-chloro-2-methyl-6-methylsulfonyloxazolo<5,4-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Harnden, Michael R.; Hurst, Derek T., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 1, p. 47 - 53

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氨基丙二酸二乙酯 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-[1,4-二氢-6-羟基-2-(甲硫基)-4-氧代-嘧啶-5-基]-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Hurst, Derek T.; Atcha, Shahid; Marshall, Kristina L., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, p. 129 - 134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Harnden, Michael R.; Hurst, Derek T., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 1, p. 55 - 62
  作者：Harnden, Michael R.、Hurst, Derek T.

  DOI：——

  日期：——
• HARNDEN, MICHAEL R.;HURST, DEREK T., AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 47-53
  作者：HARNDEN, MICHAEL R.、HURST, DEREK T.

  DOI：——

  日期：——
• HARNDEN, MICHAEL R.;HURST, DEREK T., AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 55-62
  作者：HARNDEN, MICHAEL R.、HURST, DEREK T.

  DOI：——

  日期：——
• Hurst, Derek T.; Atcha, Shahid; Marshall, Kristina L., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, p. 129 - 134
  作者：Hurst, Derek T.、Atcha, Shahid、Marshall, Kristina L.

  DOI：——

  日期：——
• Harnden, Michael R.; Hurst, Derek T., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 1, p. 47 - 53
  作者：Harnden, Michael R.、Hurst, Derek T.

  DOI：——

  日期：——