2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)acetonitrile | 103796-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)acetonitrile
• 英文别名: 2-(2,4,6-Trimethoxyphenyl)acetonitrile
• CAS: 103796-13-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: NNLHIZTUOIIGBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)acetonitrile 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 乙醚 、 potassium carbonate 、 丙酮 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 (4,2',4',6'-tetramethoxy-α-oxo-bibenzyl-2-yloxy)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  616. 3-芳基香豆酮

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560003213
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxyimino-3-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-propionic acid 在 乙酸酐 作用下， 生成 2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  616. 3-芳基香豆酮

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560003213

文献信息

• Photochemical generation of radicals from alkyl electrophiles using a nucleophilic organic catalyst
  作者：Bertrand Schweitzer-Chaput、Matthew A. Horwitz、Eduardo de Pedro Beato、Paolo Melchiorre

  DOI：10.1038/s41557-018-0173-x

  日期：2019.2

  extensively use free radical reactivity for applications in organic synthesis, materials science, and life science. Traditionally, generating radicals requires strategies that exploit the bond dissociation energy or the redox properties of the precursors. Here, we disclose a photochemical catalytic approach that harnesses different physical properties of the substrate to form carbon radicals. We use a nucleophilic

  化学家在有机合成，材料科学和生命科学中广泛使用自由基反应性。传统上，产生自由基需要利用键解离能或前体的氧化还原特性的策略。在这里，我们公开了一种光化学催化方法，该方法利用了基材的不同物理特性来形成碳自由基。我们使用亲核性的二硫代氨基甲酸酯阴离子催化剂，配以量身定制的发色单元，以通过S N 2途径活化烷基亲电体。所得的吸收光子的中间体在由可见光诱导的均相裂解时提供自由基。此催化性S N基于2的策略利用了离子化学的基本机理过程，可以从各种底物中获得与经典自由基生成策略不兼容或惰性的开壳中间体的访问权限。我们还描述了该方法温和的反应条件和较高的官能团耐受性如何有利于开发C–C键形成反应，简化市售药物的制备，生物相关化合物的后期精制以及对映选择性自由基催化。
• [EN] SINGLE DIASTEREOMERS OF 4-FLUOROGLUTAMINE AND METHODS FO THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] DIASTÉRÉOMÈRES UNIQUES DE 4-FLUOROGLUTAMINE ET PROCÉDÉS POUR LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2011020018A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The present invention is directed single diasteromers of 4-fluoroglutamine having a diastereomeric excess of at least 80%. Methods of preparing the single diastereomers are also described, as well as methods of using the single diastereomers of radiolabeled 4-fluoroglutamine as imaging agent is also described.

  本发明涉及具有至少80%对映异构体过量的4-氟谷氨酸的单一对映异构体。还描述了制备单一对映异构体的方法，以及使用放射标记的4-氟谷氨酸的单一对映异构体作为成像剂的方法。
• 用于诊断和治疗的放射性谷氨酰胺衍生物及 其制备方法
  申请人：首都医科大学

  公开号：CN109369445B

  公开（公告）日：2021-10-15

  本发明公开了一种用于诊断和治疗的放射性谷氨酰胺衍生物及其制备方法，属于谷氨酰胺衍生物制备领域。本发明涉及：适合用被18F、123I、124I、125I或者131I标记的新型的谷氨酰胺衍生物及相应的经18F、123I、124I、125I或者131I标记的谷氨酰胺衍生物本身、其它们的经19F或127I类似物以及其它们作为参考标准的用途、制备此类化合物的方法、包含此类化合物的组合物、包含此类化合物或组合物的试剂盒以及此类化合物、组合物或试剂盒用于通过正电子发射断层造影正电子放射断层显像(PET)，或者单光子发射计算机断层成像术(SPECT)的诊断成像，或者131I治疗肿瘤的用途。
• Organo-photoredox-Catalyzed Selective Mono- and Bis-C–H Alkylation of Electron-Rich (Hetero)Arenes
  作者：Shyamal Pramanik、Partha Pratim Mondal、Soumitra Maity

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01757

  日期：2023.11.3

  under mild conditions. The extent of alkylation with alkyl bromides was found to be controlled by introducing Zn(OAc)2 as a bromide scavenger, ensuring the blocking of potential bromo-arene byproduct formation under photoredox conditions. In addition, a sequential C–H alkylation strategy for selective bis-alkylation has also been developed via chronological incorporation of different alkyl radical precursors

  在此，我们公开了一种利用可见光介导的有机光催化SET过程用烷基​​溴对富电子（杂）芳烃进行C-H烷基化的简单策略。该方法的通用性已通过在温和条件下包含各种烷基（α-烷基羰基、苄基、氰甲基）以及各种具有生物活性的富电子芳烃和（杂）芳烃得到证明。发现用烷基溴进行烷基化的程度可以通过引入Zn(OAc) 2作为溴化物清除剂来控制，确保阻止光氧化还原条件下潜在的溴代芳烃副产物的形成。此外，通过按时间顺序将不同的烷基自由基前体在一锅中相当有效地结合，还开发了用于选择性双烷基化的顺序C-H烷基化策略。
• SINGLE DIASTEREOMERS OF 4-FLUOROGLUTAMINE AND METHODS OF THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：Kung Hank F.

  公开号：US20120288444A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention is directed single diasteromers of 4-fluoroglutamine having a diastereomeric excess of at least 80%. Methods of preparing the single diastereomers are also described, as well as methods of using the single diastereomers of radiolabeled 4-fluoroglutamine as imaging agent is also described.