[¹⁴C]2-chloro-3-(3-chloro-4-methoxybenzyl)-5-ethyl-7,8-dihydro-3H-imidazo[2,1-b] purin-4(5H)-one | 1542204-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: [¹⁴C]2-chloro-3-(3-chloro-4-methoxybenzyl)-5-ethyl-7,8-dihydro-3H-imidazo[2,1-b] purin-4(5H)-one
• 英文别名: 2-Chloro-3-[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methyl]-5-ethyl-7,8-dihydroimidazo[2,1-b]purin-4-one；2-chloro-3-[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methyl]-5-ethyl-7,8-dihydroimidazo[2,1-b]purin-4-one
• CAS: 1542204-82-9
• 化学式: C₁₇H₁₇Cl₂N₅O₂
• 分子量: 396.249
• InChiKey: KWNBCLLVOKABJE-HKGQFRNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基四氢吡喃 、 [¹⁴C]2-chloro-3-(3-chloro-4-methoxybenzyl)-5-ethyl-7,8-dihydro-3H-imidazo[2,1-b] purin-4(5H)-one 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 22.0h， 以49%的产率得到[¹⁴C]3-(3-chloro-4-methoxybenzyl)-5-ethyl-2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-7,8-dihydro-3H-imidazo[2,1-b]purin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of³H-labeled,¹⁴C-labeled, and²H₄-labeled SCH 444877, phosphodiesterase type 5 inhibitors

  摘要：

  本文介绍了[3H]SCH 444877、[2H4]SCH 444877 和[14C]SCH 444877 的合成。[3H]SCH 444877 由氚气分三步制备而成。以[2H4]乙醇胺为原料，分四个步骤合成了[2H4]SCH 444877，总收率为 40%。[14C]SCH44877由钡[14C]氰酰胺经10个步骤制备而成，总产率为8.1%。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3080
• 作为产物：
  描述：

  [¹⁴C]ethyl 4-amino-1-(4-methoxybenzyl)-1H-imidazole-5-carboxylate 在 环丁砜 、 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 [¹⁴C]2-chloro-3-(3-chloro-4-methoxybenzyl)-5-ethyl-7,8-dihydro-3H-imidazo[2,1-b] purin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of³H-labeled,¹⁴C-labeled, and²H₄-labeled SCH 444877, phosphodiesterase type 5 inhibitors

  摘要：

  本文介绍了[3H]SCH 444877、[2H4]SCH 444877 和[14C]SCH 444877 的合成。[3H]SCH 444877 由氚气分三步制备而成。以[2H4]乙醇胺为原料，分四个步骤合成了[2H4]SCH 444877，总收率为 40%。[14C]SCH44877由钡[14C]氰酰胺经10个步骤制备而成，总产率为8.1%。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3080

文献信息

• Syntheses of³H-labeled,¹⁴C-labeled, and²H₄-labeled SCH 444877, phosphodiesterase type 5 inhibitors
  作者：Sumei Ren、David Hesk、Paul McNamara、David Koharski、Sharon Hendershot

  DOI：10.1002/jlcr.3080

  日期：2013.7

  The syntheses of [3H]SCH 444877, [2H4]SCH 444877, and [14C]SCH 444877 are described. [3H]SCH 444877 was prepared in three steps from tritium gas. [2H4]SCH 444877 was synthesized from [2H4]ethanolamine in four steps with an overall yield of 40%. [14C]SCH 444877 was prepared from barium [14C]cyanamide in 10 steps with an overall yield of 8.1%.Copyright © 2013 John Wiley & Sons, Ltd.

  本文介绍了[3H]SCH 444877、[2H4]SCH 444877 和[14C]SCH 444877 的合成。[3H]SCH 444877 由氚气分三步制备而成。以[2H4]乙醇胺为原料，分四个步骤合成了[2H4]SCH 444877，总收率为 40%。[14C]SCH44877由钡[14C]氰酰胺经10个步骤制备而成，总产率为8.1%。