3-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-methyl-7-(methylsulfonyl)-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one | 1538605-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-methyl-7-(methylsulfonyl)-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-methyl-7-methylsulfonyl-4H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one
• CAS: 1538605-26-3
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O₅S
• 分子量: 378.409
• InChiKey: ITQZKABXZTTWQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-methyl-7-(methylsulfonyl)-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到3-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)-1-methyl-7-(methylsulfonyl)-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR
  [FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DE FIBROBLASTES

  摘要：

  公开号：

  WO2014011900A3
• 作为产物：
  描述：

  4-甲胺基-2-甲硫基-5-嘧啶甲酸乙酯 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-methyl-7-(methylsulfonyl)-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR
  [FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DE FIBROBLASTES

  摘要：

  公开号：

  WO2014011900A3

文献信息

• INHIBITORS OF THE FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR
  申请人：Bifulco, JR. Neil

  公开号：US20140378481A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  Described herein are inhibitors of FGFR, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions to inhibit the activity of tyrosine kinases.

  本文描述了FGFR抑制剂，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物抑制酪氨酸激酶活性的方法。
• Inhibitors of the fibroblast growth factor receptor
  申请人：Bifulco, Jr. Neil

  公开号：US08802697B2

  公开（公告）日：2014-08-12

  Described herein are inhibitors of FGFR, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions to inhibit the activity of tyrosine kinases.

  本文描述了FGFR抑制剂、包括这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物抑制酪氨酸激酶活性的方法。
• US8802697B2
  申请人：——

  公开号：US8802697B2

  公开（公告）日：2014-08-12
• US9126951B2
  申请人：——

  公开号：US9126951B2

  公开（公告）日：2015-09-08
• US9340514B2
  申请人：——

  公开号：US9340514B2

  公开（公告）日：2016-05-17