tert-butyl (5-((4-(2-((2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)ethyl)(methyl)amino)pyridin-4-yl)pyrimidin-2-yl)amino)-2,3-dimethoxybenzyl)-L-prolinate | 1187660-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (5-((4-(2-((2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)ethyl)(methyl)amino)pyridin-4-yl)pyrimidin-2-yl)amino)-2,3-dimethoxybenzyl)-L-prolinate
• CAS: 1187660-98-5
• 化学式: C₃₆H₅₁N₇O₆
• 分子量: 677.844
• InChiKey: YWCVLURHLXLYJC-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  131.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (5-((4-(2-((2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)ethyl)(methyl)amino)pyridin-4-yl)pyrimidin-2-yl)amino)-2,3-dimethoxybenzyl)-L-prolinate 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.75h， 生成 (18S)-10,11-dimethoxy-20,23-dimethyl-5,7,14,20,23,25,30-heptazapentacyclo[22.3.1.12,6.18,12.014,18]triaconta-1(28),2(30),3,5,8(29),9,11,24,26-nonaen-19-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-ARYL-2-ANILINO-PYRIMIDINES AS PLK KINASE INHIBITORS
  [FR] 4-ARYL-2-ANILINO-PYRIMIDINES COMME INHIBITEURS DE PLK KINASES

  摘要：

  本发明涉及式(Ia)或(Ib)的化合物，其N-氧化物形式，药学上可接受的加盐物，季铵盐，立体异构体，互变异构体，消旋体，代谢物，前药，水合物或其溶剂化合物，其中Y1，m，n，R1；X1；X2；R2；X3；X4；R3；和R4在权利要求中定义的含义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。该发明特别涉及激酶抑制剂，用于治疗由激酶介导的疾病状态，特别是PLK4，特别是对治疗涉及异常细胞增殖的病理过程有用的化合物，如肿瘤生长、类风湿关节炎、再狭窄和动脉粥样硬化。

  公开号：

  WO2009112439A1
• 作为产物：
  描述：

  [5-[[4-(2-Chloropyridin-4-yl)pyrimidin-2-yl]amino]-2,3-dimethoxyphenyl]methanol 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 tert-butyl (5-((4-(2-((2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)ethyl)(methyl)amino)pyridin-4-yl)pyrimidin-2-yl)amino)-2,3-dimethoxybenzyl)-L-prolinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-ARYL-2-ANILINO-PYRIMIDINES AS PLK KINASE INHIBITORS
  [FR] 4-ARYL-2-ANILINO-PYRIMIDINES COMME INHIBITEURS DE PLK KINASES

  摘要：

  本发明涉及式(Ia)或(Ib)的化合物，其N-氧化物形式，药学上可接受的加盐物，季铵盐，立体异构体，互变异构体，消旋体，代谢物，前药，水合物或其溶剂化合物，其中Y1，m，n，R1；X1；X2；R2；X3；X4；R3；和R4在权利要求中定义的含义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。该发明特别涉及激酶抑制剂，用于治疗由激酶介导的疾病状态，特别是PLK4，特别是对治疗涉及异常细胞增殖的病理过程有用的化合物，如肿瘤生长、类风湿关节炎、再狭窄和动脉粥样硬化。

  公开号：

  WO2009112439A1