3-(3-methyl-4-nitroizoxazol-5-yl)-2-phenylpropionic acid | 929719-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-(3-methyl-4-nitroizoxazol-5-yl)-2-phenylpropionic acid
• 英文别名: 3-(3-Methyl-4-nitro-1,2-oxazol-5-yl)-2-phenylpropanoic acid
• CAS: 929719-07-3
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₅
• 分子量: 276.249
• InChiKey: PDJJIFQZBKUUEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-146 °C
• 沸点：
  428.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.388±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-methyl-4-nitroizoxazol-5-yl)-2-phenylpropionic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 ⁽¹⁸⁾OH₂ 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到2-phenylbutanedi(18O2)oic acid
  参考文献：
  名称：

  通过异恶唑衍生物制备单标记的脂肪族多元酸

  摘要：

  报道了允许对脂肪族多元酸例如琥珀酸和戊二酸进行选择性氧标记的方法。该方法基于Na 18 OH水解3-烷基-4-硝基异恶唑-5-基团，并以高收率提供产物。相同的程序用于标记的脂肪族羧酸的制备。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.09.113
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-硝基-5-(3-硝基-2-苯基丙基)-1,2-恶唑 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-(3-methyl-4-nitroizoxazol-5-yl)-2-phenylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  通过异恶唑衍生物制备单标记的脂肪族多元酸

  摘要：

  报道了允许对脂肪族多元酸例如琥珀酸和戊二酸进行选择性氧标记的方法。该方法基于Na 18 OH水解3-烷基-4-硝基异恶唑-5-基团，并以高收率提供产物。相同的程序用于标记的脂肪族羧酸的制备。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.09.113

文献信息

• Modular synthesis of isoxazolopyridones and pyrazolopyridones
  作者：Mauro F.A. Adamo、Eleanor F. Duffy、Donato Donati、Piero Sarti-Fantoni

  DOI：10.1016/j.tet.2006.12.044

  日期：2007.2

  Herein we described the preparation of two novel heterocyclic nuclei isoxazolopyridone and pyrazolopyridone. The syntheses are modular in nature and fast to execute. The title compounds were obtained pure without intervention of chromatography. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Preparation of mono-labelled aliphatic polyacids via isoxazole derivatives
  作者：Mauro F.A. Adamo、Piero Sarti-Fantoni、Stefano Chimichi、Alessandro Sandrelli

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.09.113

  日期：2010.12

  A method allowing the selective oxygen labelling of aliphatic polyacids, for example, succinic and glutaric acids, is reported. This process is based on the hydrolysis of a 3-alkyl-4-nitroisoxazol-5-yl group by Na18OH and affords the products in high yields. The same procedure was applied for the preparation of labelled aliphatic carboxylic acids.

  报道了允许对脂肪族多元酸例如琥珀酸和戊二酸进行选择性氧标记的方法。该方法基于Na 18 OH水解3-烷基-4-硝基异恶唑-5-基团，并以高收率提供产物。相同的程序用于标记的脂肪族羧酸的制备。