4-O-benzyl-2,3:6,7-di-O-isopropylidene-D-glycero-D-allo-heptono-1,5-lactone | 158775-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-O-benzyl-2,3:6,7-di-O-isopropylidene-D-glycero-D-allo-heptono-1,5-lactone
• CAS: 158775-57-6
• 化学式: C₂₀H₂₆O₇
• 分子量: 378.422
• InChiKey: ONTIOYUYXLPADY-WRQOLXDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-O-benzyl-2,3:6,7-di-O-isopropylidene-D-glycero-D-allo-heptono-1,5-lactone 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以95%的产率得到4-O-benzyl-2,3-O-isopropylidene-D-glycero-D-allo-heptono-1,5-lactone
  参考文献：
  名称：

  Acetonides of heptonolactones: Kiliani ascension of 3-O-benzyl-D-glucose and 3-O-benzyl-D-allose

  摘要：

  The preparation of the delta-heptonolactones, 4-O-benzyl-D-glycero-D-gulo-heptono-1,5-lactone and 4-O-benzyl-D-glycero-D-allo-heptono-1,5-lactone, by Kiliani reactions on 3-O-benzylglucose and 3-O-benzylallose are reported; acetonides of the two lactones are described.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86215-1
• 作为产物：
  描述：

  4-O-benzyl-D-glycero-D-allo-heptono-1,5-lactone 在 camphor-10-sulfonic acid 、 对甲苯磺酸 、 2,2-二甲氧基丙烷 作用下， 反应 1.25h， 生成 4-O-benzyl-2,3:6,7-di-O-isopropylidene-D-glycero-D-allo-heptono-1,5-lactone
  参考文献：
  名称：

  Acetonides of heptonolactones: Kiliani ascension of 3-O-benzyl-D-glucose and 3-O-benzyl-D-allose

  摘要：

  The preparation of the delta-heptonolactones, 4-O-benzyl-D-glycero-D-gulo-heptono-1,5-lactone and 4-O-benzyl-D-glycero-D-allo-heptono-1,5-lactone, by Kiliani reactions on 3-O-benzylglucose and 3-O-benzylallose are reported; acetonides of the two lactones are described.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86215-1