1-n-Butylthio-2-methyl-aethin | 18212-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: 1-n-Butylthio-2-methyl-aethin
• 英文别名: Butylmercapto-propin-(1)；1-n-Butylthiopropin；1-butylsulfanyl-propyne；1-Prop-1-ynylsulfanylbutane
• CAS: 18212-33-4
• 化学式: C₇H₁₂S
• 分子量: 128.238
• InChiKey: DQPJUJSERRUOOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-n-Butylthio-2-methyl-aethin 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(prop-1-ynylsulfinyl)butane
  参考文献：
  名称：

  Ir催化不对称加氢制备手性砜的对映选择性方法

  摘要：

  使用铱催化的不对称氢化反应制备了几种手性磺酰基化合物。研究了乙烯基、烯丙基和高烯丙基砜的取代，无论烯烃相对于砜的位置如何，都保持了高对映选择性。二烷基取代获得了令人印象深刻的立体选择性，这通常是氢化中具有挑战性的底物。正如预期的那样，体积更大的 Z 底物比相应的 E 异构体氢化得更慢，并且对映选择性略低。

  DOI：

  10.1021/ja5079877
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 4-甲基-1,2,3-噻二唑 生成 1-n-Butylthio-2-methyl-aethin
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-噻二唑与碱反应。I. 1-炔基硫醚的新路线

  摘要：

  5-位未取代的 1,2,3-噻二唑与强碱（如有机锂化合物、钠酰胺、甲基亚磺酰基碳负离子钠或叔丁醇钾）之间的反应导致噻二唑环系统裂解，并产生氮和碱金属炔硫醇盐的形成。随后向反应混合物中加入烷基卤或酰基卤产生1-炔基硫醚。4-(5-苯基-1,2,3-噻二唑基)锂，由5-苯基-1,2,3-噻二唑和甲基-或苯基锂得到，与甲基碘反应生成4-甲基-5-苯基- 1,2,3-噻二唑。

  DOI：

  10.1139/v68-179

文献信息

• Cleavage of 1,3-oxathiol-2-one rings withn-butyllithium a new route to alkyl thiolates
  作者：Andrzej Rajca、Damian Grobelny、Stanis?aw Witek

  DOI：10.1007/bf00811107

  日期：1985.11
• RAJCA, A.;GROBELNY, D.;WITEK, S., MONATSH. CHEM., 1985, 116, N 11, 1363-1365
  作者：RAJCA, A.、GROBELNY, D.、WITEK, S.

  DOI：——

  日期：——