3-(4-苯基苯基)丁酸甲酯 | 24254-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-苯基苯基)丁酸甲酯
• 英文名称: β-Methyl<1,1'-biphenyl>-4-propansaeuremethylester
• 英文别名: β-(p-Biphenylyl)-buttersaeuremethylester；3-(4-Biphenylyl)butanoic acid methyl ester；methyl 3-(4-phenylphenyl)butanoate
• CAS: 24254-67-9
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: CRQARNDWPSBDKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1,1'-联苯-4-基)丁腈 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(4-苯基苯基)丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Neidlein; Hofmann, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1983, vol. 33, # 5, p. 691 - 693

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituent effects in the mass spectra of some γ- and β-substituted methyl butyrates
  作者：Ian Howe、Dudley H. Williams、David G. I. Kingston、Harvey P. Tannenbaum

  DOI：10.1039/j29690000439

  日期：——

  Results are presented (relative ion abundances, I.P. and A.P. measurements) to illustrate substituent effects in the mass spectra of some γ- and β-substituted methyl butyrates. It is argued that (i)‘sub-decomposition energy’ ions and (ii) competition in the source with fast fragmentation processes are important factors influencing parent/daughter ion ratios, which are then rationalised in terms of the

  给出结果（相对离子丰度，IP和AP测量）以说明某些γ-和β-取代的丁酸甲酯在质谱中的取代基效应。有人认为，（i）“亚分解能”离子和（ii）快速分裂过程中的离子源竞争是影响母/子离子比的重要因素，然后根据这两个因素的变化对其进行合理化处理。取代基。在某些情况下，还引起对过渡态活化能的取代基效应。根据相对AP和频率因子来解释不同能量下的母子比率的变化。讨论了从M +中消除MeOH和McLafferty重排的机理。
• Neidlein; Hofmann, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1983, vol. 33, # 5, p. 691 - 693
  作者：Neidlein、Hofmann

  DOI：——

  日期：——

表征谱图