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N-(But-3-en-2-yl)-N-phenylhydroxylamine | 131001-45-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(But-3-en-2-yl)-N-phenylhydroxylamine
英文别名
N-(1-methylprop-2-en-1-yl)-N-phenylhydroxylamine;N-(But-3-en-2-yl)-N-hydroxyaniline;N-but-3-en-2-yl-N-phenylhydroxylamine
N-(But-3-en-2-yl)-N-phenylhydroxylamine化学式
CAS
131001-45-1
化学式
C10H13NO
mdl
——
分子量
163.219
InChiKey
OCAAQTCKBYTTFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Allylboration of nitrosobenzene
    摘要:
    The allylboration of nitrosobenzene at -70 degreesC resulted in the formation of N- and O-allyl derivatives of N-phenylhydrazine, which were reduced with the second allylborane molecule to N-allylaniline above 100 degreesC.
    DOI:
    10.1070/mc2002v012n05abeh001640
  • 作为产物:
    描述:
    N-[(E)-3-amino-1-(4-chlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-2-yl]furan-2-carboxamide 、 1-溴-2-硝基苯 生成 N-(But-3-en-2-yl)-N-phenylhydroxylamine
    参考文献:
    名称:
    BARBON, LUCIANO;BARTOLI, GIUSEPPE;MARCANTONI, ENRICO;PETRINI, MARINO;DALP+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 2133-2138
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Barboni, Luciano; Bartoli, Giuseppe; Marcantoni, Enrico, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 7, p. 2133 - 2138
    作者:Barboni, Luciano、Bartoli, Giuseppe、Marcantoni, Enrico、Petrini, Marino、Dalpozzo, Renato
    DOI:——
    日期:——
  • BARBON, LUCIANO;BARTOLI, GIUSEPPE;MARCANTONI, ENRICO;PETRINI, MARINO;DALP+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 2133-2138
    作者:BARBON, LUCIANO、BARTOLI, GIUSEPPE、MARCANTONI, ENRICO、PETRINI, MARINO、DALP+
    DOI:——
    日期:——
  • Allylboration of nitrosobenzene
    作者:Yurii N. Bubnov、Dmitrii G. Pershin、Anna L. Karionova、Mikhail E. Gurskii
    DOI:10.1070/mc2002v012n05abeh001640
    日期:2002.1
    The allylboration of nitrosobenzene at -70 degreesC resulted in the formation of N- and O-allyl derivatives of N-phenylhydrazine, which were reduced with the second allylborane molecule to N-allylaniline above 100 degreesC.
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