2-Amino-6-(4-chloro-phenyl)-4-trifluoromethyl-nicotinamide | 168126-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Amino-6-(4-chloro-phenyl)-4-trifluoromethyl-nicotinamide
• 英文别名: 2-Amino-6-(4-chlorophenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxamide
• CAS: 168126-96-3
• 化学式: C₁₃H₉ClF₃N₃O
• 分子量: 315.682
• InChiKey: OVMIEFIQYZOJED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-6-(4-chloro-phenyl)-4-trifluoromethyl-nicotinamide 在 吡啶 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 生成 6-(4-Chloro-phenyl)-4-trifluoromethyl-1,2-dihydro-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Chandra Sheker Reddy; Narsaiah; Venkataratnam, Synthetic Communications, 1997, vol. 27, # 13, p. 2217 - 2222

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-羟基-5-(三氟甲基)-1,1-联苯-4-甲腈 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 、 氯乙酰胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-Amino-6-(4-chloro-phenyl)-4-trifluoromethyl-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  简单的一锅合成新型三环喹唑啉酮

  摘要：

  从蒽醌和由TsOH·H 2 O促进的1,3-环二酮开始，已经完成了一系列三环喹唑啉酮的合成。本文提出的方案基于Retro-Dieckmann型反应，导致将二酮作为无环单元掺入产品。简单的反应条件，广泛的范围，优异的收率是该方案的优点。此外，该方法学扩展至吡啶并嘧啶酮和苯并咪唑并吡啶的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.01.106

文献信息

• Bhalerao, U. T.; Krishnaiah, A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 7, p. 587 - 590
  作者：Bhalerao, U. T.、Krishnaiah, A.

  DOI：——

  日期：——
• A simple one pot synthesis of novel tricyclic quinazolinones
  作者：Chiranjeevi Bingi、Kaushik Yadav Kola、Ashok Kale、Jagadeesh Babu Nanubolu、Krishnaiah Atmakur

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.01.106

  日期：2017.3

  Synthesis of a series of tricyclic quinazolinones have been accomplished starting from anthranilamide and 1,3-cyclic dione promoted by TsOH·H2O The protocol presented herein based on retro-Dieckmann type reaction, leading to incorporation of dione as an acyclic unit into the product. Simple reaction conditions, broad scope, excellent yields are the advantages of this protocol. Further, this methodology

  从蒽醌和由TsOH·H 2 O促进的1,3-环二酮开始，已经完成了一系列三环喹唑啉酮的合成。本文提出的方案基于Retro-Dieckmann型反应，导致将二酮作为无环单元掺入产品。简单的反应条件，广泛的范围，优异的收率是该方案的优点。此外，该方法学扩展至吡啶并嘧啶酮和苯并咪唑并吡啶的合成。
• Chandra Sheker Reddy; Narsaiah; Venkataratnam, Synthetic Communications, 1997, vol. 27, # 13, p. 2217 - 2222
  作者：Chandra Sheker Reddy、Narsaiah、Venkataratnam

  DOI：——

  日期：——