(R)-(-)-3-Cyclohexylheptansaeure | 69795-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-(-)-3-Cyclohexylheptansaeure
• 英文别名: (3R)-3-cyclohexylheptanoic acid
• CAS: 69795-91-1
• 化学式: C₁₃H₂₄O₂
• 分子量: 212.332
• InChiKey: OQYUJSNKAXNPGO-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己烷基甲醛 反应 2.0h， 生成 (R)-(-)-3-Cyclohexylheptansaeure
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective addition of organolithium reagents to chiral oxazolines. Asymmetric synthesis of 3-substituted alkanoic acids and 3-substituted lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01327a046

文献信息

• Asymmetric conjugate addition reaction by the use of ()-γ-trityloxymethyl-γ-butyrolactam as a chiral auxiliary
  作者：Kiyoshi Tomioka、Toshiro Suenaga、Kenji Koga

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84021-6

  日期：1986.1

  (S)-γ-Trityloxymethyl-γ-butyrolactam (2) serves as a chiral auxiliary in the conjugate addition reaction of the corresponding imide (3) of α,β-unsaturated carboxylic acids with Grignard reagents in the presence of CuBrSMe2 in THF to give, after hydrolysis, the β,β-disubstituted carboxylic acids (5) with predictable absolute configuration and high enantiomeric excess.

  （S）-γ三苯甲氧基甲基γ丁内酰胺（2）用作手性助剂在相应的酰亚胺（的共轭加成反应3 α的），β不饱和羧酸在CuBrSMe的存在下羧酸与格氏试剂2在THF中水解后，得到具有可预测的绝对构型和高对映体过量的β，β-二取代的羧酸（5）。
• MEYERS A. I.; SMITH R. K.; WHITTEN C. E., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 13, 2250-2256
  作者：MEYERS A. I.、 SMITH R. K.、 WHITTEN C. E.

  DOI：——

  日期：——