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1-[4-(Phenylsulfanyl)but-1-EN-1-YL]pyrrolidine | 113541-81-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-[4-(Phenylsulfanyl)but-1-EN-1-YL]pyrrolidine
英文别名
1-(4-phenylsulfanylbut-1-enyl)pyrrolidine
1-[4-(Phenylsulfanyl)but-1-EN-1-YL]pyrrolidine化学式
CAS
113541-81-4
化学式
C14H19NS
mdl
——
分子量
233.378
InChiKey
ZHUFBDNJOSMDAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    28.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[4-(Phenylsulfanyl)but-1-EN-1-YL]pyrrolidine 在 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 76.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    磷酸催化具有全碳立体异构中心的双环双内酯的不对称化:(-)-Rhazinilam和(-)-Leucomidine B的总合成
    摘要:
    在催化量的亚氨基二磷酸存在下,通过与醇的反应,双环双内酯的对映选择性去对称化反应顺利进行,从而得到具有全碳立体异构中心的对映异构体富集的单酸。随后,使用(S)-4-甲基-4-乙基-4-甲酰基甲基吡啶甲酸单酸酯作为常见的起始原料,开发了(-)-rhazinilam和(-)-leucomidine B的简明催化对映选择性合成。
    DOI:
    10.1002/anie.201405842
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    磷酸催化具有全碳立体异构中心的双环双内酯的不对称化:(-)-Rhazinilam和(-)-Leucomidine B的总合成
    摘要:
    在催化量的亚氨基二磷酸存在下,通过与醇的反应,双环双内酯的对映选择性去对称化反应顺利进行,从而得到具有全碳立体异构中心的对映异构体富集的单酸。随后,使用(S)-4-甲基-4-乙基-4-甲酰基甲基吡啶甲酸单酸酯作为常见的起始原料,开发了(-)-rhazinilam和(-)-leucomidine B的简明催化对映选择性合成。
    DOI:
    10.1002/anie.201405842
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文献信息

  • Phosphoric Acid Catalyzed Desymmetrization of Bicyclic Bislactones Bearing an All-Carbon Stereogenic Center: Total Syntheses of (−)-Rhazinilam and (−)-Leucomidine B
    作者:Jean-Baptiste Gualtierotti、Delphine Pasche、Qian Wang、Jieping Zhu
    DOI:10.1002/anie.201405842
    日期:2014.9.8
    the presence of a catalytic amount of an imidodiphosphoric acid, enantioselective desymmetrization of bicyclic bislactones by reaction with alcohols took place smoothly to afford enantiomerically enriched monoacids having an all‐carbon stereogenic center. Concise catalytic enantioselective syntheses of both ()‐rhazinilam and ()‐leucomidine B were subsequently developed using (S)‐methyl 4‐ethyl‐4‐formylpimelate
    在催化量的亚氨基二磷酸存在下,通过与醇的反应,双环双内酯的对映选择性去对称化反应顺利进行,从而得到具有全碳立体异构中心的对映异构体富集的单酸。随后,使用(S)-4-甲基-4-乙基-4-甲酰基甲基吡啶甲酸单酸酯作为常见的起始原料,开发了(-)-rhazinilam和(-)-leucomidine B的简明催化对映选择性合成。
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