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8-Chloro-5-(4-methoxy-phenyl)-1,2,5,6-tetrahydro-3-thia-4,6,10b-triaza-benzo[e]azulene
8-Chloro-5-(4-methoxy-phenyl)-1,2,5,6-tetrahydro-3-thia-4,6,10b-triaza-benzo[e]azulene | 130131-50-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-Chloro-5-(4-methoxy-phenyl)-1,2,5,6-tetrahydro-3-thia-4,6,10b-triaza-benzo[e]azulene
英文别名
8-chloro-5-(4-methoxyphenyl)-1,2,5,6-tetrahydro-[1,3]thiazolo[2,3-d][1,3,5]benzotriazepine
CAS
130131-50-9
化学式
C
17
H
16
ClN
3
OS
mdl
——
分子量
345.853
InChiKey
OAYJNIDDNQKHJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.38
重原子数:
23.0
可旋转键数:
2.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
36.86
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-亚氨基-3-(4'-氯-2'-硝基苯基)-噻唑烷
2-imino-3-(4'-chloro-2'-nitrophenyl)-thiazolidine
100417-37-6
C
9
H
8
ClN
3
O
2
S
257.7
反应信息
作为产物:
描述:
2-亚氨基-3-(4'-氯-2'-硝基苯基)-噻唑烷
在
三氟化硼乙醚
、 tin(ll) chloride 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 8.5h, 生成
8-Chloro-5-(4-methoxy-phenyl)-1,2,5,6-tetrahydro-3-thia-4,6,10b-triaza-benzo[e]azulene
参考文献:
名称:
3-(2-氨基苯基)-2-亚氨基并噻唑烷的合成及一些反应。n-(2-硫氰基乙基)-邻苯二胺的闭环;噻唑烷vs.3,1,6-苯并噻二唑啉的形成
摘要:
当用强酸处理时,N-(2-硫氰基乙基)-邻苯二胺(1g-1v)仅环化成3-(2-阴离子基)-2-亚氨基噻唑烷(6),而相关的叔胺(1a -1f)在相同条件下得到类型(2)或(3)的苯并噻二唑啉。某些类型(6)的化合物是低毒的高活性抗抑郁药。还报道了化合物(6b)的热反应及其转化为类型(22)和(24)的三环化合物。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)89768-4
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文献信息
HORNYAK, GY.;BERTHA, F.;ZAUER, K.;LEMPERT, K.;FELLER, A.;PJECZKA, E., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2009-2030
作者:
HORNYAK, GY.、BERTHA, F.、ZAUER, K.、LEMPERT, K.、FELLER, A.、PJECZKA, E.
DOI:
——
日期:
——
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