methyl 6-methyl-4-oxo-2-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-pyridine-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-methyl-4-oxo-2-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-pyridine-5-carboxylate
• 化学式: C₉H₁₀F₃NO₃
• 分子量: 237.179
• InChiKey: NPRZLXHTJXSCFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-methyl-4-oxo-2-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-pyridine-5-carboxylate 在 吡啶 、 溴 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-甲基-6-(三氟甲基)烟酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Method for preparation of 6-trifluoromethylpyridine-3-carboxylic acid derivatives from 4,4,4-trifluoro-3-aminobutanoates

  摘要：

  该发明公开了一种从4,4,4-三氟-3-氨基丁酸酯出发，经烯胺和二氢吡啶酮制备取代的6-三氟甲基吡啶-3-羧酸衍生物的方法。

  公开号：

  EP2821398A1
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 methyl 6-methyl-4-oxo-2-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Method for preparation of 6-trifluoromethylpyridine-3-carboxylic acid derivatives from 4,4,4-trifluoro-3-aminobutanoates

  摘要：

  该发明公开了一种从4,4,4-三氟-3-氨基丁酸酯出发，经烯胺和二氢吡啶酮制备取代的6-三氟甲基吡啶-3-羧酸衍生物的方法。

  公开号：

  EP2821398A1

文献信息

• Method for preparation of 6-trifluoromethylpyridine-3-carboxylic acid derivatives from 4,4,4-trifluoro-3-aminobutanoates
  申请人：Lonza Ltd

  公开号：EP2821398A1

  公开（公告）日：2015-01-07

  The invention discloses a method for the preparation of substituted 6-trifluoromethylpyridine-3-carboxylic acid derivatives starting from 4,4,4-trifluoro-3-aminobutanoates and proceeding via enamines and dihydropyridinones.

  该发明公开了一种从4,4,4-三氟-3-氨基丁酸酯出发，经烯胺和二氢吡啶酮制备取代的6-三氟甲基吡啶-3-羧酸衍生物的方法。