| 1320363-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1320363-20-9
• 化学式: C₁₈H₂₆O₆
• 分子量: 338.401
• InChiKey: PCSLBWQHLHFOOG-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-丁二烯酸乙酯 、 在 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 C.I.酸性棕21 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.25h， 以72%的产率得到tetraethyl (3aR,4S,5R,7aR)-4-methyl-6,7-dimethylidene-3,3a,5,7a-tetrahydro-1H-indene-2,2,4,5-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  铑（I）催化的烯-丙二烯-丙二烯[2 + 2 + 2]环加成反应：复杂的反式融合碳环化合物的立体选择性合成。

  摘要：

  复杂的情况：标题反应以高度收敛的方式用于构建各种反式熔融的氢化茚满和十氢化萘（参见方案; binap = 2,2'-双（二苯基膦基）-1,1'-联萘基， Tf =三氟甲磺酸盐），具有三个σ键，两个环，并以区域和立体选择性方式生成多达四个连续的立体中心。

  DOI：

  10.1002/anie.201100272
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铑（I）催化的烯-丙二烯-丙二烯[2 + 2 + 2]环加成反应：复杂的反式融合碳环化合物的立体选择性合成。

  摘要：

  复杂的情况：标题反应以高度收敛的方式用于构建各种反式熔融的氢化茚满和十氢化萘（参见方案; binap = 2,2'-双（二苯基膦基）-1,1'-联萘基， Tf =三氟甲磺酸盐），具有三个σ键，两个环，并以区域和立体选择性方式生成多达四个连续的立体中心。

  DOI：

  10.1002/anie.201100272