1-azido-4-pentylbenzene | 1092774-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-azido-4-pentylbenzene
• 英文别名: p-pentylphenyl azide
• CAS: 1092774-35-0
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃
• 分子量: 189.26
• InChiKey: GXXFHWLRFMKMLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-azido-4-pentylbenzene 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)(pentamethylcyclopentadiene)ruthenium(II) 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 5-((4'-methoxy[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-1-(4-pentylphenyl)-4-(3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  基于唑的非拟肽血浆蛋白酶抑制剂

  摘要：

  抗药性疟原虫的传播促使人们寻找新的抗疟药。疟疾天冬氨酸蛋白酶——血浆蛋白酶 (Plms)——在疟原虫生命周期的多个阶段有差异表达，被认为是有吸引力的药物靶点。我们报告了新型唑类非肽模拟血浆蛋白酶抑制剂的开发，该抑制剂是通过对 Actelion 氨基哌嗪抑制剂中的酰胺部分进行生物等排取代而设计的。最好的基于三唑的抑制剂对 Plm II 表现出亚微摩尔的效力，这与母体 Actelion 化合物相当。新抑制剂可作为开发无耐药性抗疟药的起点，靶向非消化性 Plm IX 或 X，这对疟原虫生命周期至关重要。

  DOI：

  10.1002/ardp.201800151
• 作为产物：
  描述：

  4-正戊基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-azido-4-pentylbenzene
  参考文献：
  名称：

  环丙沙星束缚双-1,2,3-三唑共轭物作为强效抗菌剂的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  设计，合成并评估了一系列新的双1,2,3-三唑连接的环丙沙星缀合物，并评估了其对一组临床相关细菌的体外抗菌活性。与母体药物相比，很大一部分化合物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出增强的活性。此外，化合物的毒性曲线可忽略不计，表明它们将来可能会发挥良好的抗生素作用。尽管合成缀合物的数量相对较少，但仍可能观察到其结构与活性之间的重要依存关系。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.08.031

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AMINOALKYLAZOLES AS MALARIAL ASPARTIC PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINOALKYLAZOLES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉASE ASPARTIQUE DU PALUDISME
  申请人：LATVIAN INST ORGANIC SYNTHESIS

  公开号：WO2017069601A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The present invention relates to novel aminoalkylazoles acting as inhibitors of malarial protease plasmepsin II. These can be used as medicines or as constituent of medicines for the treatment of malaria infection.

  本发明涉及作为疟疾蛋白酶质体酶II抑制剂的新型氨基烷基唑类化合物。这些化合物可用作治疗疟疾感染的药物或药物成分。
• Novel aryltriazole acyclic <i>C</i>-azanucleosides as anticancer candidates
  作者：Yanhua Zhang、Yun Lin、Qianqian Hou、Xi Liu、Sabrina Pricl、Ling Peng、Yi Xia

  DOI：10.1039/d0ob02164d

  日期：——

  Nucleoside analogues represent an important class of drug candidates. With the aim of searching for novel bioactive nucleosides, we developed an efficient synthetic way to construct a series of aryl 1,2,3-triazole acyclic C-azanucleosides via Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition. The aryl 1,2,3-triazole motifs within these azanucleosides showed coplanar features, suggesting they could act as surrogates

  核苷类似物代表一类重要的候选药物。为了寻找新的生物活性核苷，我们开发了一种通过Huisgen 1,3-偶极环加成构建一系列芳基1,2,3-三唑无环C-氮杂核苷的有效合成方法。这些氮杂核苷中的芳基 1,2,3-三唑基序显示出共面特征，表明它们可以作为大型平面芳香系统或核碱基的替代物。此外，几种带有长烷基链的芳基三唑无环C-氮杂核苷通过以下途径对各种癌细胞系表现出有效的抗增殖活性诱导细胞凋亡。最有趣的是，先导化合物显着下调了参与热休克反应途径的关键蛋白，代表了第一个具有这种作用方式的抗癌无环氮杂核苷。因此，这些新型芳基 1,2,3-三唑环状C-氮杂核苷可作为进一步探索抗癌候选药物的有希望的范例。
• 一种点击反应制备新型芘类D-π-A型太阳能 电池染料的合成方法
  申请人：苏州美嘉写智能显示科技有限公司

  公开号：CN111748216B

  公开（公告）日：2021-12-31

  本发明专利提供一种点击反应制备新型芘类D‑π‑A型太阳能电池染料的合成方法，属于有机光电材料合成领域。利用点击反应原理，以芘类化合物作为基元，通过铜催化的叠氮‑炔基Husigen环加成反应引入烷基，Sonogashira偶联反应接入苯甲酸或类氰基丙烯酸类受体，在芘类基元上引入支链，形成D‑π‑A型太阳能电池染料材料，该技术路线通过控制给/吸电子基团的位置，可弥补因染料分子聚集而引起的效率低下等问题，使化合物具有很强的紫外吸收和光电转换效率。合成过程利用紫外、激光及微波集合技术有助于促使点击反应加速进行，这也为芘类D‑π‑A型太阳能电池染料及同类化合物的快速控制合成提供了新思路和新方案。
• Triazole Compounds and Methods of Making and Using the Same
  申请人：Rib-X Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140094422A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  The present invention provides triazole macrocyclic compounds useful as therapeutic agents. More particularly, these compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents. These compounds are represented by the following formula (I): wherein R 1 , R 2 , etc. are defined as in Claim 1.

  本发明提供了三唑大环化合物，可用作治疗剂。更具体地说，这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂。这些化合物由以下式（I）表示：其中，R1，R2等如权利要求书1中所定义。
• TRIAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Melinta Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160152654A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention provides triazole macrocyclic compounds useful as therapeutic agents. More particularly, these compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents. These compounds are represented by the following formula (I): wherein R 1 , R 2 , etc. are defined as in claim 1.

  本发明提供了三唑宏环化合物，其作为治疗剂具有用途。更具体地说，这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂。这些化合物由以下公式（I）表示：其中R1、R2等在权利要求书中定义。