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3,7-dimethoxy-2-oxo-2H-chromene-4-carboxylic acid ethyl ester
3,7-dimethoxy-2-oxo-2H-chromene-4-carboxylic acid ethyl ester | 853928-39-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
香豆素及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,7-dimethoxy-2-oxo-2H-chromene-4-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
3,7-dimethoxy-2-oxo-2
H
-chromene-4-carboxylic acid ethyl ester;3,7-Dimethoxy-2-oxo-2
H
-chromen-4-carbonsaeure-aethylester
CAS
853928-39-9
化学式
C
14
H
14
O
6
mdl
——
分子量
278.262
InChiKey
KWFNLWIXMKNPER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.99
重原子数:
20.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
74.97
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7-hydroxy-3-methoxy-2-oxo-2
H
-chromene-4-carboxylic acid ethyl ester
855462-73-6
C
13
H
12
O
6
264.235
反应信息
作为反应物:
描述:
3,7-dimethoxy-2-oxo-2H-chromene-4-carboxylic acid ethyl ester
在
氢氧化钾
作用下, 生成
6-methoxy-benzofuran-2,3-dicarboxylic acid
参考文献:
名称:
Holton et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 2049,2052
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
间苯二酚
在
乙醇
、
potassium carbonate
、
丙酮
作用下, 生成
3,7-dimethoxy-2-oxo-2H-chromene-4-carboxylic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
Holton et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 2049,2052
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
229. Experiments on the synthesis of rotenone and its derivatives. Part XVII. The rotenonone nucleus
作者:
G. Parker、Alexander Robertson
DOI:
10.1039/jr9500001121
日期:
——
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