N-{4-chloro-2-[(2-chlorophenyl)(hydroxy)methyl]-phenyl}-N-(2,2-dimethylpropyl)-4-[4-(methylsulfonyl)-piperazin-1-yl]-4-oxobutanamide | 1292849-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{4-chloro-2-[(2-chlorophenyl)(hydroxy)methyl]-phenyl}-N-(2,2-dimethylpropyl)-4-[4-(methylsulfonyl)-piperazin-1-yl]-4-oxobutanamide
• 英文别名: N-[4-chloro-2-[(2-chlorophenyl)-hydroxymethyl]phenyl]-N-(2,2-dimethylpropyl)-4-(4-methylsulfonylpiperazin-1-yl)-4-oxobutanamide
• CAS: 1292849-81-0
• 化学式: C₂₇H₃₅Cl₂N₃O₅S
• 分子量: 584.564
• InChiKey: NDNGXVGURADJTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-5-chloro-α-(2'-chlorophenyl)benzyl alcohol 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 N-{4-chloro-2-[(2-chlorophenyl)(hydroxy)methyl]-phenyl}-N-(2,2-dimethylpropyl)-4-[4-(methylsulfonyl)-piperazin-1-yl]-4-oxobutanamide
  参考文献：
  名称：

  发现了一种新的2-氨基苯甲酰模板用于高效角鲨烯合酶抑制剂

  摘要：

  为了获得小的和有效的角鲨烯合酶抑制剂，设计了一种灵活的2-氨基苯并氢开放形式结构，并显示了与4,1-苯并恶唑啉化合物相当的有效抑制活性。进一步的化学修饰导致发现了具有强鲨烯合酶抑制活性的新型模板，并且揭示了其基本的结构-活性关系。与角鲨烯合酶活性位点结合的化合物12的X射线晶体学数据提供了对该替代模板的结合模式的重要见解，该替代模板形成了具有分子内氢键的11元环构象。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.01.065