2-Acetyl-4-(3-methyl-4-nitro-isoxazol-5-yl)-3-(3-nitro-phenyl)-butyric acid ethyl ester | 103806-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Acetyl-4-(3-methyl-4-nitro-isoxazol-5-yl)-3-(3-nitro-phenyl)-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-acetyl-4-(3-methyl-4-nitro-1,2-oxazol-5-yl)-3-(3-nitrophenyl)butanoate
• CAS: 103806-34-4
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₈
• 分子量: 405.364
• InChiKey: FVOGZGFOLACXQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  155.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetyl-4-(3-methyl-4-nitro-isoxazol-5-yl)-3-(3-nitro-phenyl)-butyric acid ethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以25%的产率得到5-Methyl-4-[2-(3-methyl-4-nitro-isoxazol-5-yl)-1-(3-nitro-phenyl)-ethyl]-2,4-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Reddi; Rao, Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 3, p. 219 - 221

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-4-nitro-5-(3-nitro-trans-styryl)-isoxazole 、 乙酰乙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 反应 4.0h， 以70%的产率得到2-Acetyl-4-(3-methyl-4-nitro-isoxazol-5-yl)-3-(3-nitro-phenyl)-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Venkateshwarlu, V.; Krishnamurthy, A.; Rao, Cjanakiram, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, p. 565 - 567

  摘要：

  DOI：

文献信息

• REDDI, K. MALLA;RAO, C. JANAKIRAMA;MURTHY, A. KRISHNA, J. INDIAN CHEM. SOC., 1985, 62, N 3, 219-221
  作者：REDDI, K. MALLA、RAO, C. JANAKIRAMA、MURTHY, A. KRISHNA

  DOI：——

  日期：——