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Dimethyl-[2-(4-phenyl-naphthalen-1-yloxy)-ethyl]-amine
Dimethyl-[2-(4-phenyl-naphthalen-1-yloxy)-ethyl]-amine | 78250-39-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Dimethyl-[2-(4-phenyl-naphthalen-1-yloxy)-ethyl]-amine
英文别名
N,N-dimethyl-2-(4-phenylnaphthalen-1-yl)oxyethanamine
CAS
78250-39-2
化学式
C
20
H
21
NO
mdl
——
分子量
291.393
InChiKey
LVTWYCZZYIKHIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.45
重原子数:
22.0
可旋转键数:
5.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
12.47
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-苯基-1-萘酚
4-phenyl-1-naphthol
36159-76-9
C
16
H
12
O
220.271
反应信息
作为反应物:
描述:
溴甲苯
、
Dimethyl-[2-(4-phenyl-naphthalen-1-yloxy)-ethyl]-amine
以
苯
为溶剂, 反应 1.0h, 以60%的产率得到(Benzyl)<β-(4-phenyl-1-naphthyloxy)ethyl>dimethylammonium bromide
参考文献:
名称:
Kumar, Shiv; Prashad, Mahavir; Bhaduri, A. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 1, p. 36 - 40
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4-溴萘酚
在 palladium diacetate 、
potassium carbonate
、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
水
、
丙酮
为溶剂, 生成
Dimethyl-[2-(4-phenyl-naphthalen-1-yloxy)-ethyl]-amine
参考文献:
名称:
探索 HIV-1 Rev 识别元件 (RRE)-Rev 抑制能力和 Benfluron 类似物的抗逆转录病毒作用。
摘要:
1 型人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 仍然是全球疾病负担的主要原因之一,需要具有替代机制的新型抗逆转录病毒药物来治愈这种感染。在这里,我们描述了一项优化苯氟龙抗逆转录病毒特性的探索性尝试,苯氟龙是一种细胞抑制剂,之前有报道称其具有很强的抗 HIV 活性,可能是基于对病毒转录和 Rev 介导的病毒 RNA 输出的抑制作用。在获得六种旨在修饰母体分子苯并[c]芴酮系统的类似物后,我们检查了它们的抗逆转录病毒和毒性特性以及它们识别病毒RNA的Rev识别元件(RRE)和抑制RRE-Rev相互作用的能力。结果表明,苯氟隆的苯并[c]和环戊酮成分都是强RRE-Rev靶点结合和抗逆转录病毒活性所必需的,并揭示了这些部分对RRE亲和力、RRE-Rev抑制、抗病毒作用和细胞毒性的相对影响。这些数据提供了对苯并[c]芴酮支架的生物学特性的深入了解,并有助于促进基于抑制 Rev 功能的新型抗 HIV 药物的设计。
DOI:
10.3390/molecules28207031
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文献信息
KUMAR, SHIV;PRASHAD, MAHAVIR;BHADURI, A. P., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 1, 36-40
作者:
KUMAR, SHIV、PRASHAD, MAHAVIR、BHADURI, A. P.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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