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Dimethyl-[2-(4-phenyl-naphthalen-1-yloxy)-ethyl]-amine | 78250-39-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Dimethyl-[2-(4-phenyl-naphthalen-1-yloxy)-ethyl]-amine
英文别名
N,N-dimethyl-2-(4-phenylnaphthalen-1-yl)oxyethanamine
Dimethyl-[2-(4-phenyl-naphthalen-1-yloxy)-ethyl]-amine化学式
CAS
78250-39-2
化学式
C20H21NO
mdl
——
分子量
291.393
InChiKey
LVTWYCZZYIKHIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.45
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    12.47
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    溴甲苯Dimethyl-[2-(4-phenyl-naphthalen-1-yloxy)-ethyl]-amine 为溶剂, 反应 1.0h, 以60%的产率得到(Benzyl)<β-(4-phenyl-1-naphthyloxy)ethyl>dimethylammonium bromide
    参考文献:
    名称:
    Kumar, Shiv; Prashad, Mahavir; Bhaduri, A. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 1, p. 36 - 40
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴萘酚 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇丙酮 为溶剂, 生成 Dimethyl-[2-(4-phenyl-naphthalen-1-yloxy)-ethyl]-amine
    参考文献:
    名称:
    探索 HIV-1 Rev 识别元件 (RRE)-Rev 抑制能力和 Benfluron 类似物的抗逆转录病毒作用。
    摘要:
    1 型人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 仍然是全球疾病负担的主要原因之一,需要具有替代机制的新型抗逆转录病毒药物来治愈这种感染。在这里,我们描述了一项优化苯氟龙抗逆转录病毒特性的探索性尝试,苯氟龙是一种细胞抑制剂,之前有报道称其具有很强的抗 HIV 活性,可能是基于对病毒转录和 Rev 介导的病毒 RNA 输出的抑制作用。在获得六种旨在修饰母体分子苯并[c]芴酮系统的类似物后,我们检查了它们的抗逆转录病毒和毒性特性以及它们识别病毒RNA的Rev识别元件(RRE)和抑制RRE-Rev相互作用的能力。结果表明,苯氟隆的苯并[c]和环戊酮成分都是强RRE-Rev靶点结合和抗逆转录病毒活性所必需的,并揭示了这些部分对RRE亲和力、RRE-Rev抑制、抗病毒作用和细胞毒性的相对影响。这些数据提供了对苯并[c]芴酮支架的生物学特性的深入了解,并有助于促进基于抑制 Rev 功能的新型抗 HIV 药物的设计。
    DOI:
    10.3390/molecules28207031
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文献信息

  • KUMAR, SHIV;PRASHAD, MAHAVIR;BHADURI, A. P., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 1, 36-40
    作者:KUMAR, SHIV、PRASHAD, MAHAVIR、BHADURI, A. P.
    DOI:——
    日期:——
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