<2,2-Diethoxy-ethyl>-methyl-malonsaeure-diethylester | 3494-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: <2,2-Diethoxy-ethyl>-methyl-malonsaeure-diethylester
• 英文别名: Diethyl 2-(2,2-diethoxyethyl)-2-methylpropanedioate
• CAS: 3494-85-7
• 化学式: C₁₄H₂₆O₆
• 分子量: 290.357
• InChiKey: REBRAYNLAWUVCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119-121 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2,2-Diethoxy-ethyl>-methyl-malonsaeure-diethylester 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WERMUTH C. -G.; BOURGUIGNON J. -J.; SCHLEWER G.; GIES J. -P.; SCHOENFELDE+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 2, 239-249

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-<2-(Cyclohexylimino)ethyl>-2-methylpropandisaeure-diethylester-N-oxid 在 盐酸 、 碳酸氢铵 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 256.0h， 生成 <2,2-Diethoxy-ethyl>-methyl-malonsaeure-diethylester
  参考文献：
  名称：

  Neidlein, Richard; Shatzmiller, Shimon; Sinnreich, Dorina, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 1, p. 8 - 12

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and structure-activity relationships of a series of aminopyridazine derivatives of .gamma.-aminobutyric acid acting as selective GABA-A antagonists
  作者：Camille Georges Wermuth、Jean Jacques Bourguignon、Gilbert Schlewer、Jean Pierre Gies、Angele Schoenfelder、Anita Melikian、Marie Jeanne Bouchet、Dominique Chantreux、Jean Charles Molimard

  DOI：10.1021/jm00385a003

  日期：1987.2

  We have recently shown that an arylaminopyridazine derivative of GABA, SR 95103 [2-(3-carboxypropyl)-3-amino-4-methyl-6-phenylpyridazinium chloride], is a selective and competitive GABA-A receptor antagonist. In order to further explore the structural requirements for GABA receptor affinity, we synthesized a series of 38 compounds by attaching various pyridazinic structures to GABA or GABA-like side

  我们最近发现，GABA的芳基氨基哒嗪衍生物SR 95103 [2-（3-羧丙基）-3-氨基-4-甲基-6-苯基吡啶并鎓氯化物]是一种选择性和竞争性的GABA-A受体拮抗剂。为了进一步探索对GABA受体亲和力的结构要求，我们通过将各种哒嗪结构连接到GABA或GABA样侧链上，合成了38种化合物。大多数化合物从大鼠脑膜中取代了[3H] GABA。所有活性化合物都拮抗了GABA引起的[3H]地西p结合的增强，强烈表明所有这些化合物都是GABA-A受体拮抗剂。从大鼠脑膜置换[3H] GABA的化合物均未与其他GABA识别位点（GABA-B受体，GABA吸收结合位点，谷氨酸脱羧酶，GABA转氨酶）相互作用。它们不与与GABA-A受体相关的Cl-离子载体相互作用，也不与苯并二氮杂str，士的宁和谷氨酸结合位点相互作用。因此，这些化合物似乎是特异性的GABA-A受体拮抗剂。就结构活性而言，可以得出结论，
• Perkin; Sprankling, Journal of the Chemical Society, 1899, vol. 75, p. 17
  作者：Perkin、Sprankling

  DOI：——

  日期：——
• Salmon-Legagneur,F.; Le Goff,Y., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 1761 - 1767
  作者：Salmon-Legagneur,F.、Le Goff,Y.

  DOI：——

  日期：——
• NEIDLEIN, R.;SHATZMILLER, S.;SINNREICH, D., LIEBIGS ANN. CHEM., 1983, N 1, 8-12
  作者：NEIDLEIN, R.、SHATZMILLER, S.、SINNREICH, D.

  DOI：——

  日期：——
• WERMUTH C. -G.; BOURGUIGNON J. -J.; SCHLEWER G.; GIES J. -P.; SCHOENFELDE+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 2, 239-249
  作者：WERMUTH C. -G.、 BOURGUIGNON J. -J.、 SCHLEWER G.、 GIES J. -P.、 SCHOENFELDE+

  DOI：——

  日期：——