2,2,2-trifluoro-N-(m-tolyl)acetimidoyl iodide | 144008-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-(m-tolyl)acetimidoyl iodide
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-(3-methylphenyl)ethanimidoyl iodide
• CAS: 144008-11-7
• 化学式: C₉H₇F₃IN
• 分子量: 313.061
• InChiKey: VQRDWVXYLXXHGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-(m-tolyl)acetimidoyl iodide 在 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 氢化铝 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3,3,3-trifluoro-2-(3-methylphenylimino)-1-phenylpropyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Generation and Reaction of (N-Aryltrifluoroacetimidoyl)zinc Halide

  摘要：

  (在室温下，通过将咪唑酰卤氧化加到活化锌粉中，很容易生成（N-芳基三氟乙酰亚氨酰基）卤化锌。[N-(2,6-二氯苯基)-和 N-(2,6-二甲基苯基)三氟乙酰亚氨酰基]卤化锌与醛反应，可以顺利地生成相应的醇，收率从良好到极佳。这些加合物很容易转化为 α-氨基酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.300
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-methylphenyl)-2,2,2-trifluoroacetimidoyl chloride 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2,2,2-trifluoro-N-(m-tolyl)acetimidoyl iodide
  参考文献：
  名称：

  Homologation of trifluoroacetimidoyl iodides by palladium-catalyzed carbonylation. An approach to α-amino perfluoroalkanoic acids.

  摘要：

  Homologation of trinuoroacetimidoyl iodides and the related perfluoro-compounds by palladium-catalyst under CO(1atm)-atmosphere in the presence of alcohols gives alpha-imino perfluoroatkanoates which are transformed to alpha-amino perfluoroalkanoic acids.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74253-5

文献信息

• 一种氟烷基取代N-芳基亚胺酰异硫氰酸酯衍生物及其制备方法
  申请人：昆明理工大学

  公开号：CN113896668A

  公开（公告）日：2022-01-07

  本发明公开了一种氟烷基取代N‑芳基亚胺酰异硫氰酸酯衍生物及其制备方法，属于医药中间体及有机合成技术领域；本发明以氟烷基N‑芳基亚胺酰卤化物和硫氰酸盐为原料，生成氟烷基取代N‑芳基亚胺酰异硫氰酸酯衍生物；所合成的化合物同时含有氟烷基和异硫氰基结构单元，皆具有潜在的药效价值，其中异硫氰基还可以进行多种化学转化，用于合成多种类型的含硫、氮的杂环化合物，被广泛用于农药、医药、材料等有机合成品的制备；因此，本发明可以提供一种良好的有机合成前体和潜在的药物活性中间体。